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2004 Fiscal Year Annual Research Report

熱帯熱マラリア原虫流行地分離株における赤血球結合蛋白質の発現レベルの解析

Research Project

Project/Area Number 15406015
Research InstitutionEhime University

Principal Investigator

鳥居 本美  愛媛大学, 医学部, 教授 (20164072)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 金子 修  愛媛大学, 医学部, 助教授 (50325370)
Keywordsマラリア / 熱帯熱マラリア / 赤血球結合蛋白
Research Abstract

マラリア流行地において熱帯熱マラリア原虫分離株の赤血球結合蛋白がどのように発現されているかを調査することは、マラリアの感染の分子機序の解明のみならず、ワクチン開発を行う上でも重要な課題である。本研究は、流行地の熱帯熱マラリア患者から採取した分離株を材料として、熱帯熱マラリアの赤血球への侵入に関連することが強く示唆されている赤血球結合蛋白質ファミリー(EBA-175、BAEBL、JESEBL)、網状赤血球結合蛋白質ファミリー(RfRH1、RfRH2a、RfRH2b、RfRH3、RfRH4)およびRhopH1ファミリーの各蛋白質の発現様式をmRNAおよび蛋白質のレベルで解析することを目的として実施している。本年度は、タイ国の熱帯熱マラリア患者分離株を材料として、赤血球結合蛋白質ファミリー、網状赤血球結合蛋白質ファミリーおよび、PfRhopH1蛋白質ファミリーについて、患者分離株間で発現様式に差異があるか否かの検討を行った。
熱帯熱マラリア原虫は、タイ国内のマラリア流行地において患者の同意を得た後に採血し、直ちに培養液に浮遊させて培養し、成熟分裂体または遊離メロゾイトを得た。これらの流行地の患者から分離した熱帯熱マラリア原虫の赤血球侵入型原虫からmRNAの抽出を行った。PCRマスターサイクラーを用いて解析した各赤血球結合蛋白の塩基配列を基にPCR用のオリゴヌクレオチドを作成した。熱帯熱マラリア患者株から抽出したmRNAを鋳型として定量的RT-PCR法により患者分離株における各蛋白の、mRNAの転写レベルの測定を行った。また、各赤血球結合蛋白に対し、特異抗体があるものについて、蛍光抗体法によって、患者分離株における各蛋白発現量を測定し、比較検討中である。

  • Research Products

    (5 results)

All 2005 2004

All Journal Article (5 results)

  • [Journal Article] Erythrocyte surface glycosylphosphatidyl inositol anchored receptor for the malaria parasite2005

    • Author(s)
      Rungruang T et al.
    • Journal Title

      Mol.Biochem.Parasitol. 140・1

      Pages: 13-21

  • [Journal Article] Potent immunogenicity of DNA vaccines encoding Plasmodium vivax transmission-blocking vaccine candidates Pvs25 and Pvs28-evaluation of homologous and heterologous antigen-delivery prime-boost strategy.2004

    • Author(s)
      Kongkasuriyachai D et al.
    • Journal Title

      Vaccine 22・23-24

      Pages: 3205-3213

  • [Journal Article] A rapid genotyping method for the vivax malaria transmission-blocking vaccine candidates, Pvs25 and Pvs28.2004

    • Author(s)
      Tsuboi T et al.
    • Journal Title

      Parasitol Int 53・3

      Pages: 211-216

  • [Journal Article] Plasmoduim ookinate-secreted proteins secreted through a common micronemal pathway are targets of blocking malaria transmission.2004

    • Author(s)
      Li F et al.
    • Journal Title

      J Biol Chem 279・25

      Pages: 26635-26644

  • [Journal Article] Antibodies against MAEBL ligand domains M1 and M2 inhibit sporozoite development in vitro.2004

    • Author(s)
      Preiser P et al.
    • Journal Title

      Infect Immun 72・6

      Pages: 3604-3608

URL: 

Published: 2006-07-12   Modified: 2016-04-21  

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