2003 Fiscal Year Annual Research Report
脱髄型ギランバレー症候群の髄液抗ヘリコバクターピロリVacA抗体と標的分子の解析
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15500242
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
千葉 進 札幌医科大学, 医学部, 助教授 (30167514)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
野中 道夫 札幌医科大学, 医学部, 助手 (50363685)
今井 富裕 札幌医科大学, 医学部, 講師 (40231162)
杉山 敏郎 北海道大学, 医学部, 助教授 (00196768)
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| Keywords | ギランバレー症候群 / ヘリコバクターピロリ / 抗VacA抗体 / Na^+-K^+ ATPaseαsubunit / ミエリンPO蛋白 |
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| Research Abstract |
1 方法:脱髄型ギランバレー症候群(GBS)患者4名の胃粘膜からH.pyloriを分離・培養し、PCRにてVacAの遺伝子配列と対応するアミノ酸配列を決定した。検出したVacAの遺伝子配列に、従来の報告と異なる明らかな変異は認められなかったが、相同性検索の結果、signal sequenceの下流域に、Na^+-K^+ ATPaseαsubunit、さらにミエリンPO蛋白に部分的相同性をもつ配列が存在することを明らかにし得た。Na^+-K^+ ATPaseαsubunitおよびミエリンPO蛋白のアミノ酸配列で、VacAと部分的分子相同性を示す以下の3種類のオリゴペプチドを合成した(太字、下線が相同性を示すアミノ酸)。
(1)Na^+-K^+ ATPaseαsubunit ; AFFSTNCVEGTARGIIVYTGDRT(23mer)
(2)Na^+-K^+ ATPaseαsubunit ; AFFTTVIIPAIVGGIATGTAVGT(23mer)
(3)ミエリンPO蛋白;DVKNPPDIVGKTSQVTLYVF(20mer)
これらオリゴペプチドと、既に抗VacAを有することが確認された脱髄型GBS患者髄液を用いてドットブロット法により、抗VacA抗体とオリゴペプチドとの反応性を検討した。
2 結果および結論:5名の抗VacA抗体陽性患者の髄液での検討では陽性所見はえられなかった。したがってドットブロット法では抗VacA抗体の標的エピトープがNa^+-K^+ ATPaseαsubunitおよびミエリンPO蛋白の一部であることは証明し得なかった。しかし、方法の問題点も含め、標的分子の同定には今後なお検討を要するものと思われた。
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[Publications] 千葉 進, 田中真悟: "Helicobacter pylori感染と神経疾患"Helicobacter Research. 7. 327-331 (2003)
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[Publications] Yokota S, Amano K, Chiba S, Fujii N: "Structures, biological activities and antigenic properties of Helicobacter pylori lipopolysaccharide"Recent Reserch Developments in Microbiology. 7. 251-267 (2003)
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[Publications] Chiba S, Sugiyama T, Matsumoto H, Yonekura K, Tanaka S, et al.: "Antibodies against VacA of Helicobacter pylori can recognize the epitopes of the human peripheral nerve myelin protein"Helicobacter. 8(4). 445 (2003)
