2003 Fiscal Year Annual Research Report
新規反応性核酸によるゲノム配列特異的な点変異導入法の開発
| Project/Area Number |
15550148
|
|---|
| Research Institution | Kyushu University |
|---|
Principal Investigator |
永次 史 九州大学, 薬学研究院, 助教授 (90208025)
|
|---|
| Keywords | 2-アミノ-6-ビニルプリン / アンチセンス / 反応性核酸 / ゲノム標的化学 / 化学的点変異誘導 / ポストモディフィケーション |
|---|
| Research Abstract |
本研究者は既に反応性核酸2-アミノ-6-ビニルプリンを糖からスペーサーで結合した分子を含むオリゴヌクレオチドが2本鎖に対してシチジンあるいはアデノシンに対して非常に選択的に反応することを明らかにしている。さらにこれらの反応性オリゴマーを反応させたプラスミドが細胞内で複製される過程で反応性部分に点変異が導入されることを明らかにしている。しかし本反応は酸性条件下でしか進行しないため細胞内において直接標的に対して変異を導入することは難しい。そこで本年度は中性条件下、2本鎖DNAに対して反応する反応剤の開発を目的とした。既に1本鎖DNAに対して中性条件下でシチジンに対して非常に効率よく反応する反応剤としてビニル基に電子吸引基としてスルフォキシド基を導入したビニル誘導体を開発しているので、反応性塩基としてはこの構造を基本にした。まず酸性条件下で効率よく反応したスペーサーで反応性塩基と糖を連結した誘導体を合成しその反応性を評価したところ残念ながら中性あるいは酸性条件下でもまったく反応しないことがわかった。これらの誘導体を含むオリゴヌクレオチドの3本鎖形成能を調べたところ、いずれの誘導体も反応条件下では3本鎖を形成しておらず、安定な3本鎖を形成できないことが反応しなかったことの原因であることが考えられる。そこで様々なスペーサーあるいは反応性塩基を含むオリゴヌクレオチドを簡便に合成する方法として、糖部にアミノ基を持つオリゴヌクレオチドを合成した後、各種反応性塩基をカップリングさせるポストモディフィケーション法を用いることとした。まずモデル合成としてアミド結合のスペーサーを持つ2-アミノ-6-ビニルプリンを合成したところ効率よく合成は進行し、反応性も従来のものと同様にシチジンに対する選択性を維持していることがわかった。現在、他の反応性塩基を用いて合成を検討中である。
|
-
[Publications] Fumi Nagatsugi et al.: "Site-Specific Mutagenesis by Triple-Helix Forming Oligonucleotides Containing a Reactive Nucleoside Analogue"Nucleic Acids Res.. 6. e31 (2003)
-
[Publications] Kundu M, Nagatsugi F et al.: "Enhancement and inhibition by 2'-O-hydroxyethyl residues of gene targeting mediated by triple helix forming oligonucleotides"Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22(10). 1927-1938 (2003)
-
[Publications] Fumi Nagatsugi et al.: "Efficient cross-linking reactions by functional nucleobases capable of in situ activation under neutral conditions"Nucleic Acids Res.Suppl. 3. 155-156 (2003)
-
[Publications] Sasaki, S., Taniguchi, Y, Takahashi, R., Senko, Y., Kodama, K., Nagatsugi, F., Maeda M: "Selective Formation of Stable Triplexes Including a TA or a CG Interrupting Site with New Bicyclic Nucleoside Analogs (WNA)"J.Am.Chem.Soc.. 126. 516-528 (2004)
