2004 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
15590188
|
|---|
| Research Institution | Kagoshima University |
|---|
Principal Investigator |
亀山 正樹 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (60150059)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
矢澤 和人 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 講師 (90212274)
はお 麗英 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助手 (40311881)
|
|---|
| Keywords | Caチャネル / 心筋細胞 / パッチクランプ / rundown |
|---|
| Research Abstract |
L型Caチャネルは、神経、筋組織等において、重要な役割を果たしているが、その調節機構については未解明の部分が多い。申請者らは、同チャネルの活性に細胞内蛋白因子とATPが関与することを発見し、その蛋白因子の一つがカルパスタチンであることを見出したが、最近、更なる因子としてカルモジュリン(CaM)やCaM依存性蛋白キナーゼ(CaMKII)が浮上してきた。CaMはATP存在下でCaチャネルと結合して、チャネルを活性化可能状態にすると考えられる。本年度は、L型CaチャネルのCaMによる活性化にCaMKIIやAキナーゼ(PKA)がどのように関与するかについて検討した。
モルモット単離心筋細胞において、パッチクランプ法(cell-attached mode)によりL型Caチャネル電流を記録した。その後、inside-out法によりチャネルをrundownさせた後、CaMKIIやPKAを投与しチャネル活性の回復を見た。その結果、CaMKIIによるチャネルリン酸化は、それ自体ではチャネルの最大活性化を起こさないがCaMによるチャネル活性化を増強あるいは維持するという結果が得られた。一方、PKAにも同様の効果が認められたが、CaMKIIより効果が弱く、一定時間のrun-down後に作用させたPKAの効果は更に弱かった。以上の結果から、L型CaチャネルのCaMによる活性化には、CaMKIIやPKAによるチャネルリン酸化が関与していると推察された。
|
