接着斑キナーゼの抗アポトーシス機能を担う遺伝子およびタンパク質の探索

2003 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 15590471
• Research Institution: Kyoritsu University of Pharmacy
• Principal Investigator: 園田 よし子 共立薬科大学, 薬学部, 助教授 (30050743)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 笠原 忠 共立薬科大学, 薬学部, 教授 (60049096)
• Keywords: 接着斑キナーゼ / peroxyredoxin 2 / thioredoxin reductase / glutathione reductase / caspase-8 / PHGPx / Src kinase / hsp70

Research Abstract

我々は接着斑キナーゼ(FAK)過剰発現細胞を用いFAKの抗アポトーシス機能を明らかにしてきた。さらにFAK過剰発現細胞における新規なシグナル伝達経路を見い出した.すなわちFAKからのPKCα,β,ηの活性化,それに続くcyclin D3の上昇を証明した.本研究ではFAK過剰発現細胞で上昇するタンパク質を2次元電気泳動により解析,同定を進めた。抗アポトーシス機能に関連する数種のタンパク質hsp70,peroxyredoxin 2,Rho-GDIなどの発現上昇を確認した。これらのタンパクの同定はN末アミノ酸シークエンサー、MALDI-TOF/MS, LC/MS/MSにより行った。これらのタンパクはmRNAレベルでも発現上昇しており、FAKの活性化阻害剤PP2で阻害されることにより、FAKの下流で制御されている転写因子が関与していることが示唆された.Peroxyredoxin 2の発現上昇と関連してチオレドキシンサイクルのタンパクの発現上昇をしらべたところ、thioredoxin reductaseの発現も上昇していた。またグルタチオンサイクルについてしらべたところ、PHGPxおよびglutathione reductaseの強い発現上昇が見られ、FAK過剰発現細胞では活性酸素除去系が活性化していることがわかった。これらの結果を裏付けるようにFAK過剰発現細胞では過酸化水素による膜脂質の酸化が阻害されていた。また、FAK過剰発現細胞ではcaspase-8の発現が低下していることを見い出し、Src kinaseの関与を確認した。

Research Products

• [Publications] Yamamoto D: "FAK overexpression upregulates cyclin D3 and enhances cell proliferation via the PKC and PI3-kinase-Akt pathways"Cell Signal. 15(6). 575-583 (2003)
• [Publications] Funakoshi-Tago M: "TRAF6 and c-Src induce synergistic AP-1 activation via PI3-kinase-Akt-JNK pathway"Eur j Biochem. 270(6). 1257-1268 (2003)
• [Publications] Makuta Y: "CCR5 expression in macrophage-like HL-60 cells : Involvement of Erk1/2 and STAT3"Biol Pharm Bull. 26(8). 1076-1081 (2003)
• [Publications] Funakoshi-Tago M: "TNFa-induced NF-kB activation is impaired in the focal adhesion kinase (FAK)-deficient fibroblast"J Biol Chem. 278(31). 29359-29365 (2003)