2003 Fiscal Year Annual Research Report

抗アポトーシス分子アナモルシンと造血制御

Research Project

Project/Area Number	15591006
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	柴山浩彦大阪大学, 医学系研究科, 助手 (60346202)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	水木満佐央大阪大学, 医学系研究科, 講師 (80283761) 松村到大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (00294083) 金倉譲大阪大学, 医学系研究科, 教授 (20177489)
Keywords	アナモルシン / 抗アポトーシス / 二次造血 / ノックアウトマウス / DNAマイクロアレイ / Bcl-xL / Jak2
Research Abstract	サイトカインにより発現が誘導される新規の抗アポトーシス分子をクローニングし、アナモルシン(AM)と名付けた。AMのin vivoでの機能を明らかにする目的にて、AMノックアウト(KO)マウスを作製し、そのフェノタイプを解析した。AM KOマウスは、著明な貧血を認め、妊娠後期に胎生致死となる。AM KOマウスの胎児肝は、コントロールの野生型マウスの胎児肝に比べて細胞数は約3分の1に減少しており、また、胎児肝での赤芽球系細胞のアポトーシスの亢進と成熟障害が認められ、多染性赤芽球以降の分化、成熟した赤芽球はほとんど認められなくなる。表面マーカーの検索の結果などから、胎児肝にある造血前駆細胞の絶対数は減少していない。しかし、胎児肝細胞を用いたin vitroコロニーアッセイにおいては、BFU-E、CFU-Mixなどの造血コロニーは全く形成されなかった。以上の結果から、AMは胎児肝での二次造血過程において、サイトカインによる造血シグナルに必須の分子であることが明らかとなった。次に、AMの作用機序を明らかにする目的にて、AM KOマウスと野生型マウスの胎児肝細胞から抽出したmRNAを用いて、DNAマイクロアレイ解析を行った。その結果、アポトーシスやシグナル伝達関連分子の中で、Bcl-xLとJak2の発現がAM KOマウスの胎児肝において有意に減少していることが明らかとなった。このことは、RT-PCR法によっても確認された。Bcl-xLやJak2の遺伝子欠損マウスにおいても、二次造血不全に伴う貧血がみられることから、AMの機能は、Bcl-xLやJak2を介している可能性が示唆された。今後、AM欠損造血細胞に、Bcl-xLやJak2を補うことで血球のアポトーシスの回避あるいは成熟、分化が回復するかどうか検討することによって、AMとBcl-xLあるいはJak2の関係がよりはっきりすると考えられた。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] H.Shibayama, et al.: "Identification of a cytokine-induced antiapoptotic molecule Anamorsin essential for definitive hematopoiesis"J.Exp.Med.. 199(4). 581-592 (2004)
[Publications] Y.Okawa, et al.: "Purification of N-termianlly truncated histone H2A-monoubiquitin conjugates from leukemic cell nuclei probable proteolytic products of ubiquitinated H2A"Int.J.Biochem.Cell Biol.. 35(11). 1588-1600 (2003)
[Publications] Y.Kataoka, et al.: "Reciprocal inhibition between MyoD and STAT3 in the regulation of growth and differentiation of myoblasts"J.Biol.Chem.. 278(45). 44178-44187 (2003)
[Publications] A.Kawasaki, et al.: "Opposing effects of PML and PML/RAR alpha on STAT3 activity"Blood. 101(9). 3368-3373 (2003)
[Publications] X.Zhang, et al.: "Constitutively activated Rho guanosine triphosphatases regulate the growth and morphology of hairy cell leukemia cells"Int.J.Hematol.. 77(3). 263-273 (2003)
[Publications] K.Hashimoto, et al.: "Necessity of tyrosine 719 and PI-3'-kinase-mediated signal pathway in constitutive activation of c-kit receptor tyrosine kinase with Asp 814 Val mutation"Blood. 101(3). 1094-1102 (2003)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

抗アポトーシス分子アナモルシンと造血制御

Principal Investigator

柴山 浩彦 大阪大学, 医学系研究科, 助手 (60346202)

Research Products

[Publications] H.Shibayama, et al.: "Identification of a cytokine-induced antiapoptotic molecule Anamorsin essential for definitive hematopoiesis"J.Exp.Med.. 199(4). 581-592 (2004)

[Publications] Y.Okawa, et al.: "Purification of N-termianlly truncated histone H2A-monoubiquitin conjugates from leukemic cell nuclei probable proteolytic products of ubiquitinated H2A"Int.J.Biochem.Cell Biol.. 35(11). 1588-1600 (2003)

[Publications] Y.Kataoka, et al.: "Reciprocal inhibition between MyoD and STAT3 in the regulation of growth and differentiation of myoblasts"J.Biol.Chem.. 278(45). 44178-44187 (2003)

[Publications] A.Kawasaki, et al.: "Opposing effects of PML and PML/RAR alpha on STAT3 activity"Blood. 101(9). 3368-3373 (2003)

[Publications] X.Zhang, et al.: "Constitutively activated Rho guanosine triphosphatases regulate the growth and morphology of hairy cell leukemia cells"Int.J.Hematol.. 77(3). 263-273 (2003)

[Publications] K.Hashimoto, et al.: "Necessity of tyrosine 719 and PI-3'-kinase-mediated signal pathway in constitutive activation of c-kit receptor tyrosine kinase with Asp 814 Val mutation"Blood. 101(3). 1094-1102 (2003)

柴山浩彦大阪大学, 医学系研究科, 助手 (60346202)