2003 Fiscal Year Annual Research Report
アンギオゲニンの発現抑制による,新たな消化器癌治療法の開発
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15591383
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
下山 省二 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (60242145)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
上西 紀夫 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (30126031)
清水 伸幸 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (70262128)
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| Keywords | アンギオゲニン / 胃癌 / 血管新生因子 / in situ hybridization / 癌の発育進展 |
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| Research Abstract |
NMU誘発マウス胃癌の作成:マウスをNMU投与群と非投与群とに分け,NMU投与群ではNMU含有水を自由摂取後,10週目,20週目,30週目,40週目,50週目にsacrificeし胃を全摘する.またNMU非投与群では,食餌自由摂取で飼育し,同様に10週目,20週目,30週目,40週目,50週目でsacrificeし胃を全摘する.それぞれホルマリン固定後パラフィン包埋する.現在,20週目までのマウス胃を採取している状態でNMU誘発マウス発癌実験を遂行中である.
ANG cDNAプローブの作成:すでに配列が決定されているマウスANGmRNAの配列の中から,In situ hybridization法に最適な条件のANG cDNAを作成するため,26mer,27mer,28mer,29merのcDNA配列を現在絞り込みつつある段階である.In situ hybridization法には37℃の温度設定が最適であるため,GC含有量からTm値が37℃になるように考慮している.
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