脳虚血の病態進展におけるコラーゲン分解酵素とアストロサイトの関与

2004 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 15591635
• Research Institution: Yamaguchi University
• Principal Investigator: 石田 和慶 山口大学, 医学部, 助手 (80314813)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 坂部 武史 山口大学, 医学部, 教授 (40035225) ; 福田 志朗 山口大学, 医学部附属病院, 助手 (70322245)
• Keywords: 脳脂肪塞栓 / triolein / 脳虚血 / basal lamina / matrix metalloproteinase

Research Abstract

脳虚血モデルおよび脳脂肪塞栓モデルでbasal laminaの経時的変化を検討した。
【方法】:前年度のモデルすなわちMCAO群:triolein飛散群(2時間群,24時問群,72時間群),およびC群(生食注入)各群(n=5)のホルマリン標本を用いて,type IV抗体を用いてbasal laminaの染色を行い経時的変化を評価した.basal laminaの変化は実験群を知らない人が評価し,肉眼的に観察した.
【結果】:C群に比べてMCAO群ではbasal laminaの変化ははっきりしなかったが,triolein群では染色性が弱い傾向がみられた.
【考察】:trioleinによるラット脳脂肪塞栓モデルでは、局所脳虚血モデルに比べて2時間という短時間でbasal lamina変化が生じている可能性があり,脳浮腫の形成と結果は一致する.脂肪塞栓では早期からmatrix metalloproteinaseとそれによるbasal laminaの破綻が病態の形成に関与していると考えられた.