2003 Fiscal Year Annual Research Report
進行性泌尿生殖器癌に対するTRAIL併用抗癌化学療法の開発:動物モデルへの展開
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15591691
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| Research Institution | Kagawa University |
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Principal Investigator |
武田 繁雄 香川大学, 医学部, 講師 (10227027)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佃 文夫 香川大学, 医学部, 助手 (40314934)
筧 善行 香川大学, 医学部, 教授 (20214273)
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| Keywords | 腎癌細胞 / TRAIL / TRAILレセフター / 抗DR4と抗DR5モノクロナル抗体 / アポトーシス / カスパーゼ / ヌードマウス移植モデル |
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| Research Abstract |
腫瘍壊死因子関連アポトーシス誘導リガンド(TRAIL)より腫瘍細胞に対してもっと高い選択性と殺細胞効果を持つ抗TRAILレセフター抗体、即ち抗DR4と抗DR5モノクロナル抗体を米国Human Genome Sciences Incより提供されたので、これらの抗体を用いて研究を行った。In vitroでの研究において、10人の腎癌患者の組織より作製した初期腎癌培養細胞におけるTRAILレセフターをFlow cytometry法で解析したところ、DR4は10例中1例のみ発現した。対照的にDR5はすべての症例において発現が認められた。またこれらの初期腎癌細胞を用いて抗TRAILレセフター抗体に対する感受性をMTT試験にて測定したところ、DR4を発現した1例の初期腎癌細胞は抗DR4モノクロナル抗体に対して感受性を示したが、DR4を発現しなかった症例の細胞は耐性を示した。一方、抗DR5モノクロナル抗体に対しては用いたすべての初期腎癌細胞が感受性を示していた。さらに抗DR5モノクロナル抗体は腎癌細胞におけるカスパーゼカスケードの活性化を介してアポトーシスを誘導することを証明していた。現在初期腎癌培養細胞をヌードマウス体内に移植し、動物モデルを作製している段階である。今後モデル動物系での抗DR5モノクロナル抗体の有効性、安全性などを検討する計画である。
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[Publications] Wu XX: "TRAIL and Chemotherapeutic Drugs in Cancer Therapy."Vitamins and Hormones. 67. 365-383 (2004)
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[Publications] Wu XX: "Sensitization of human renal cells carcinoma cell lines to TRAIL-induced apoptosis by anthracyclines."Int J Urol. (in press). (2004)
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[Publications] Kakehi Y: "Down-regulation of macrophage iinhibitory cytokine-1 / prostate derived factor in benign prostatic hyperplasia."Prostate. (in press). (2004)
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[Publications] Wu XX: "Enhancement of TRAIL-mediated apoptosis by adriamycin through inducing death receptor 4 and 5 in renal cell carcinoma cells."Int J Cancer. 104. 409-417 (2003)
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[Publications] Wu XX: "Telomerase activity in urine after transurethral resection is not a predictive marker for recurrence of superficial bladder cancer."Int J Urol. 10. 117-118 (2003)
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[Publications] Sakamoto S: "Development of quantitative detection assays for CYR61 as a new marker for benign prostatic hyperplasia."J Biomol Screen. 8. 701-711 (2003)
