2005 Fiscal Year Annual Research Report
DNAメチル化を指標とした口腔癌の術前化学療法感受性に関する遺伝子診断法の開発
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15592121
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| Research Institution | SAPPORO MEDICAL UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
野口 誠 札幌医科大学, 医学部, 助教授 (50208328)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
園田 智子 札幌医科大学, 医学部, 助手 (90336397)
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| Keywords | 口腔癌 / 術前化学療法 / 抗癌剤感受性 / DNAメチル化 / docetaxel / RNAi |
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| Research Abstract |
(1)口腔扁平上皮癌においては、癌の根治性の向上のみならず、咀嚼、嚥下、言語および呼吸道としての口腔機能を温存することが課題となる。このため化学放射線治療によるorgan preservation therapyまたは術前治療後の縮小手術の適用が検討されている。当科では進展口腔癌を対象にタキサン系の抗癌薬であるdocetaxel投与を中心とした術前化学療法後、根治手術を行い、可能例には機能温存の為の縮小手術を適用した。
(2)CHFRのM期調節における役割について検討する目的で、CHFRを発現している細胞と発現していない細胞で,microtubule inhibitorであるdocetaxel投与後の、mitotic indexについて解析した。CHFRがメチル化によって発現していない細胞株は、発現している細胞株に比べ有意に高いマイト-ティックインデックスを示した。また、メチル化阻害剤であるAzaC処理によってCHFRを再発現させたものはmitotic indexの著しい減少が認められ、CHFRによるcheckpointがマイトーシスへのエントリーの制御に重要であることが示唆された。M期調節遺伝子がメチル化により不活化している腫瘍では、G2/Mチェックポイントに異常を認めること、DNAダメージを与えるタイプの抗癌剤に感受性が高い可能性が示唆された。
(3)CHFRの異常は口腔癌だけでなく、大腸癌や胃癌、白血病など幅広い腫瘍で認められ、M期チェックポイント遺伝子の中で最も高頻度に変異を認めることが明らかとなった。これらの結果より、口腔癌細胞株においてCHFRのメチル化の有無をmicrotubule inhibitorに対する感受性予測のマーカーとして用いることが出来ると考えられた。
(4)RNAiにより遺伝子機能をノックダウンすることによりCHFR遺伝子のメチル化していない細胞株においてdocetaxel、paclitaxelに対して高い感受性を示した。臨床例においてはretrospectiveに検証した結果、生検時にCHFR遺伝子のメチル化を認める症例においては、非メチル化症例よりdocetaxelによる腫瘍縮小効果が高い傾向を示したが、有意差は認められなかった。
(5)今後の研究ではCHFRがマイトーシスをどのようなメカニズムで制御するかを、CyclinB1、PLK1やAuroraAなどのmitotic kinaseとの相互作用を検討し解明する予定である。
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