2003 Fiscal Year Annual Research Report
歯周疾患の病態形成機構における口臭原因物質メチルメルカプタンの機能的役割と意義
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15592213
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| Research Institution | Meikai University |
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Principal Investigator |
安井 利一 明海大学, 歯学部, 教授 (20146252)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松本 勝 明海大学, 歯学部, 講師 (00209652)
清水 良昭 明海大学, 歯学部, 講師 (90206219)
竹下 玲 明海大学, 歯学部, 講師 (70236454)
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| Keywords | 口臭原因物質 / メチルメルカプタン / 歯周疾患 / マクロファージ / サイトカイン / P.gingivalis / 炎症性骨吸収 / 破骨細胞 |
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| Research Abstract |
口臭原因物質は、メチルメルカプタンを中心とする硫化化合物である。幾つかの報告は、口臭症患者のメチルメルカプタン量と歯周疾患の病態に正の相関関係の存在することを示している。ごく最近、メチルメルカプタンは、幾つかの歯周病原性細菌が産生することが明らかとなった。これらの知見から、メチルメルカプタンは、歯周病原性細菌由来の病原性因子として、本疾患の病態の成立・進行に密接に関係している可能性を考察した。
一方、歯周疾患は、歯肉の炎症と骨吸収を特徴とする慢性感染症である。近年の歯周病研究の結果から、本疾患は、歯周病原性細菌が有するリポ多糖(LPS)等が、炎症性サイトカイン(IL-1、TNF-α、並びに、IL-6)を誘導し、強い炎症が惹起されることが示されている。また、これらの炎症サイトカインは、骨吸収活性を有することから、歯槽骨に破骨細胞が誘導され、歯槽骨が吸収されることも明らかにされている。ゆえに、メチルメルカプタンが、歯周疾患の病態の成立・進行に密接に関係しているか否か検討することを目的とし、マクロファージ様細胞Raw264.7細胞のサイトカイン誘導について検討している。その結果、Raw264.7細胞は、メチルメルカプタンの刺激によりTNF-αを産生することが明らかとなった。又、骨吸収活性に関与するか否かについては、Raw264.7細胞からクローニングした破骨細胞に分化能を有する細胞群を、用いて検討している。破骨細胞の分化は、ODF/LANKLにより誘導されことが示されている。そこで、ODF/LANKLとメチルメルカプタンを共刺激し検討したところ、メチルメルカプタンは、ODF/LANKL誘導性破骨細胞の分化を増強することが明らかとなった。
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Research Products
(1 results)
