骨格筋脱分極誘発性Ca^<2+>遊離におけるリアノジン受容体アイソフォームの機能解析

2003 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 15700307
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: 樫山 拓 順天堂大学, 医学部, 助手 (90338343)
• Keywords: リアノジン受容体 / 興奮収縮連関 / Ca^<2+>イメージング / 骨格筋

Research Abstract

・カエルαRyR、βRyRアイソフォームの発現ベクターの作製
αRyR、βRyRそれぞれ7個と6個の断片としてクローニングされてきたcDNAを制限酵素サイトで連結し全長のクローンを作製した。これを、ウィルスベクター作成用の発現ベクターに組み込んだ。
・遺伝子導入システムの確立
遺伝子導入にはHerpes simplex virus (HSV)を用いた。HSV由来のcosmidとRyRのcDNAを挿入した発現ベクターをVERO由来細胞にcotransfectionし、RyR cDNAを持つウィルス粒子を作製した。
・1B5 myogenic cell
1B5 cellは共同研究者のDr. Paul D Allenの元へ行き分与を受け扱い方を習得してきた。培養条件を20% FCS、5% CO_2から分化用条件である0.3% horse serum、20% CO_2にすると5〜7dayで細胞融合を起こし、多核のmyotube様の細胞に分化した。この細胞に上で作製したウィルスを感染させたところ、細胞染色やイムノブロットの方法でαRyR、βRyRの発現が確認された。
・細胞内Ca^<2+>イメージング
αRyR、βRyRを発現させた1B5にCICRの促進剤として20mM Caffeineを適用しところ細胞内Ca^<2+>の上昇が確認された。また、αRyRを発現させた1B5に脱分極刺激として80mMK^+を適用したところ一過性の細胞内Ca^<2+>濃度の上昇が見られた。このことから、αRyRとβRyRを筋細胞に機能的に発現させることに成功し、また、その機能を生きた細胞内でアッセイする系が確立できた。