2004 Fiscal Year Annual Research Report
アポトーシス関連分子による前立腺癌悪性度進展の分子機構の解析
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15790192
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| Research Institution | National Research Institute for Child Health and Development |
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Principal Investigator |
大喜多 肇 国立成育医療センター研究所, 室長 (50317260)
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| Keywords | 前立腺がん / 細胞死 / シグナル伝達 |
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| Research Abstract |
近年、我が国において前立腺癌が増加しつつあり、その悪性度と細胞増殖、細胞死との関連が注目され、その機序の解明が求められている。本研究は、腫瘍細胞の増殖、細胞死と種々のシグナル伝達分子の発現や活性の解析を行い、前立腺癌の増殖、細胞死の分子機構を明らかにすることを目的とする。これらの成果は、高悪性度の前立腺癌の新たな診断法、治療法開発につながるものと考えられる。
前立腺全摘手術を受け、経過観察されているヒト前立腺癌手術材料(術前未治療例で、手術材料の病理組織学的所見並びに手術後の経過、再発に関する詳細な情報を集積した症例)約100例に対して、Aktとその活性化型であるリン酸化型AktやSTAT3とその活性化型であるリン酸化型(Tyr705)STAT3の発現を免疫組織化学に解析し、組織学的grade(Gleason score)、予後(再発率、PSA再上昇率)との相関を検討した。その結果、リン酸化型STAT3の染色性は病期、Gleason score、被膜浸潤と相関するが、脈管侵襲や神経周囲浸潤、精嚢浸潤とは相関しないとの結果が得られた。また、リン酸化型STAT3を高発現する腫瘍では、PSA再上昇率が高いという相関が認められた。これらの結果からSTATを介するシグナル伝達系が前立腺癌の生物学的特性に関与していることが示唆された。また、STAT3シグナルの上流に位置する各種サイトカイン受容体や細胞表面分子であるc-Met、細胞外マトリックスであるlamininの発現と前立腺癌の進展に関しても解析を行っている。今後、これらのシグナル伝達回路とアポトーシスを調節する分子(特にBcl-2関連分子)との関連等を前立腺癌組織、前立腺癌細胞で検討していく予定である。
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