2003 Fiscal Year Annual Research Report
HCV感受性細胞IMY-N9におけるウイルスレセプター及び宿主細胞複製因子の解析
Project/Area Number |
15790362
|
Research Institution | Showa University |
Principal Investigator |
伊藤 敬義 昭和大学, 医学部, 助手 (50317517)
|
Keywords | HCV / Glypican-3 / HNF-4 / HCVレセプター |
Research Abstract |
HCV増殖機構の解析はインターフェロン(IFN)療法やリバビリンによる治療のみに頼っている現況において、新たな抗ウイルス剤の開発に必須の研究である。我々はこれまで培養肝細胞株を用いたHCV複製系の開発及びin vitro transcriptを用いたHCV RNA翻訳制御機構の解析を行ってきた。HCV RNAの3'末端にはX領域と呼ばれる保存された配列があり、この部位には宿主蛋白であるpolypyrimidine-tract-binding-protein(PTB)が結合し、HCV RNA翻訳増強に関与すると報告した。更にHCVにはコア蛋白領域RNAにもPTB結合部位があり、HCV RNA翻訳抑制部位となっていることも見いだした。これらの事実はHCV増殖機構に宿主細胞因子が重要であることを示している。我々は更にヒト初代培養肝細胞でHCVが複製することに着目し、HCV非感受性細胞であるHepG2細胞にヒト肝細胞を細胞融合し、得られた融合細胞の中からHCV感受性細胞株IMY-N9細胞をクローニングした。IMY-N9はHepG2細胞とヒト肝細胞の染色体全てを持ち合わせており、ヒト肝細胞のphenotypeがHCV複製に関与していることが示された。IMY-N9と親細胞であるHepG2の宿主蛋白発現レベルをGeneChipを用いて比較すると、Heparan Sulfate Proteoglycan(HSPG)コア蛋白の1つであるGlypican-3、また肝特異的転写制御因子であるHepatocyte Nuclear Factor 4(HNF-4)のmRNA levelがIMY-N9で有意に上昇していた。HSPGはHCVと同じフラビウイルスに属するデングウイルスのレセプターとして近年報告されており、HIVやサイトメガロウイルスの細胞内エントリーにも関与している。IMY-N9のHCV感受性もGlypican-3高発現による可能性も示唆され、特にレセプター機能を持つ可能性がある。RT-PCRやWestern blot法の解析でもGlypican 3のIMY-N9における発現増強が確認された。そこでIMY-N9からGlypican-3 cDNAをクローニングし、その発現蛋白とHCV E2蛋白との結合性を解析している。また、Huh7細胞での複製が確立されているHCV subgenomic replicon(NNeo3'-5')についてIMY-N9、HepG2での複製をRNA transfectionで検討するとIMY-N9のみにコロニー形成を認めた。しかし、複製効率はHuh7より低かった。HNF-4のHCV複製への関与を検討するためにHepG2へのHNF-4遺伝子導入実験及び同細胞でのrepliconの複製効率を検討中である。
|
-
[Publications] Saito T, Ito T, et al.: "Sequence analysis of PePHD within HCV E2 region and correlation with resistance of interferon therapy in Japanese patients infected with HCV genotype 2a and 2b"American Journal of Gastroenterology. 98(6). 1377-1383 (2003)
-
[Publications] Miyokawa A, Ito T, et al.: "Conserved sequence and function of HCV core protein in HCV-infected patients with and without hepatocellular carcinoma"The Showa University Journal of Medical Sciences. 15(2). 119-128 (2003)
-
[Publications] Morikawa K, Ito T, et al.: "Translational enhancement by the 3'-untranslated region of hepatitis C virus RNA"The Showa University Journal of Medical Sciences. 15(2). 99-108 (2003)
-
[Publications] Ito T, et al.: "Acquisition of susceptibility to hepatitis C virus replication in HepG2 cells by fusion with primary human hepatocytes : Establishment of quantitative assay for HCV infectivity in a cell culture system."Hepatology. 34(9). 566-572 (2001)
-
[Publications] 伊藤敬義, 三田村圭二: "I.トピックス B.肝・胆・膵 3.HCV感染モデル(Annual Review 消化器)"中外医学社. 358 (2003)