2016 Fiscal Year Annual Research Report
A new virus lifestyle: a ss(+)RNA virus hosted by a dsRNA virus
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15F15391
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
鈴木 信弘 岡山大学, 資源植物科学研究所, 教授 (70206514)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ALAM MD. 岡山大学, 資源植物科学研究所, 外国人特別研究員
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| Project Period (FY) |
2015-11-09 – 2018-03-31
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| Keywords | ヤドヌシウイルス / ヤドカリウイルス / 菌類ウイルス / dsRNA |
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| Outline of Annual Research Achievements |
[yado-kari virus 1のyado-nushi virus1への複製依存性と宿主との相互作用]
5) 粒子トランスフェクション法によるYnV1単独感染株、混合感染株を作出した。YnV1には３つの変異型が確認されており、それぞれについて単独感染株、混合感染株を作製することに成功した。6) YkV1感染性完全長cDNAの作製し、YnV1単独感染株に導入することでYkV1の「ヤドカリ性」を証明する(RNA Virophageの証明)。7) 感染性クローンが得られたので、各種変異株（RdRpモティーフ、ポリプロテイン切断部位等）を作成し、それらのYkV1複製能への影響を調べた。その結果、RNA依存RNA合成酵素の触媒残基GDDの欠失あるいは置換変異株ではYkV1の複製能は消失した。また、2A-likeプロテアーゼの触媒残基の置換変異株でも同様の傾向が認められた。これは非常に大きな成果と言える。8) 白紋羽病菌と分類上目が異なるクリ胴枯病菌(モデル糸状菌宿主)での複製能を調べた。これまでのところ、陰性の結果が得られた。クリ胴枯病菌の免疫不全株で試したが、陰性であった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の研究計画に従って、研究が進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
10) H28年度実施項目5), 6)で得られた単独、混合感染株のウイルス蓄積量、培養性状を比較解析することで、YkV1のYnV1へのウイルス学的、生物学的影響を明らかにする。11) YkV1の複製にYnV1の複製が必要かあるいはYnV1のCPだけが供給されれば良いのかを明らかにするため、白紋羽病菌、クリ胴枯病菌のYnV1 CP遺伝子形質転換体を作成する。12) 10)で得られる形質転換体でYkV1が複製可能かを調べる。各年度の項目を実施することで、ウイルス学の常識を覆すコンセプト「RNA型の新奇Virophageの感染戦略・両ウイルスの唯一無二の共生関係」を確立する。
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