2015 Fiscal Year Annual Research Report
多機能型ワクチンプラットフォームを基盤としたマラリアワクチンの開発研究
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15F15415
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| Research Institution | Kanazawa University |
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Principal Investigator |
吉田 栄人 金沢大学, 薬学系, 教授 (10296121)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ALAM ASRAR 金沢大学, 薬学系, 外国人特別研究員
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| Project Period (FY) |
2015-11-09 – 2018-03-31
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| Keywords | マラリア / ワクチン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
熱帯熱マラリア感染防御-伝播阻止両機能を搭載したコンポーネント-DNAハイブリッド型BDES-NVPワクチン作製を完了：熱帯熱マラリア原虫のワクチン候補抗原遺伝子Pfs25とPfCSP両遺伝子をBDES-NVPワクチンに導入し、BDES-Pfs25-PfCSPを構築した。さらに機能評価として、ウエスタンブロッティングによる抗原タンパクの発現確認（コンポーネントワクチン機能解析）、共焦点顕微鏡による動物細胞へのトランスダクション発現確認（DNAワクチン機能解析）を終え、作製したワクチンが十分な機能を有していることを確認した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画通り、熱帯熱マラリア感染防御-伝播阻止両機能を搭載したコンポーネント-DNAハイブリッド型BDES-NVPワクチンの作製を完了し、その機能解析にも着手している。
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| Strategy for Future Research Activity |
in vivo評価：BDES-Pfs25-PfCSPをマウスに接種し、血清を採取してELISA法によりPfCSP、Pfs25に対する抗体価を測定する。ELISA抗原は大腸菌で発現した組換えPfs25, PfCSPタンパクを用いる（精製済み）。
感染防御実験 (I)：マウスにワクチン接種後、遺伝子組換え原虫PfCSP/Pbが感染したハマダラカで吸血チャレンジする。５-１４日後にギムザ染色した血液薄層塗沫標本を作製し、顕微鏡で感染の有無、原虫増殖率を観察・測定し、感染防御効果を評価する。
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