エネルギー代謝と細胞運動の相関解析による新しい循環器病治療薬の開発

2015 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 15F15419
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 高島 成二 大阪大学, 生命機能研究科, 教授 (90379272)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): YAN YI 大阪大学, 生命機能研究科, 外国人特別研究員
• Project Period (FY): 2015-10-09 – 2016-03-31
• Keywords: 動脈硬化 / 細胞遊走 / 微小管

Outline of Annual Research Achievements

AMPKはAMPKのエネルギー代謝に対する作用以外にも、細胞極性や細胞遊走に対する重要な機能が明らかになってきた。我々はAMPKの新規基質として微小管の伸長端に局在する蛋白質であるCLIP-170を同定し、AMPKによるCLIP-170のSer311リン酸化は微小管の進展スピードの保持に必須であり、AMPK活性阻害により、CLIP-170が脱リン酸化され、微小管の伸長反応が障害されることで細胞遊走が抑制されることを解明した。一方、AMPK活性化によっても細胞遊走が抑制されるが、その機序はAMPK阻害とは異なり、Pdlim5のリン酸化を介してラメリポディア形成を阻害し、細胞遊走を抑制することを証明した。すなわち、AMPK阻害とAMPK活性化でその細胞遊走抑制の機序が異なることを強く示唆した。そこで、動脈硬化、血管リモデリング、および癌転移の抑制を目的とした細胞遊走能阻害による新しい治療法の開発を念頭におき、AMPK活性レベルによる細胞遊走制御のメカニズムを解明しAMPK活性制御による抗動脈硬化作用、抗血管リモデリング作用についてのメカニズムについて検討することを目的とした研究を開始した。結果、AMPKはCLIP-170とPDLIM5に対して異なるKm値で作用することにより微小管とアクチン繊維に異なる位相で作用することにより細胞遊走を制御することが示された。また血管内皮細胞においても、AMPKの活性化と微小管の安定化が密接に関係することが示され、血管内皮細胞の機能とAMPK-CLIP170活性の新たな相関が見いだされた。動脈硬化との関係も示唆され、今後心血管疾患への微小管機能からの治療アプローチについて検討していく予定である。

Research Progress Status

27年度が最終年度であるため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

27年度が最終年度であるため、記入しない。