2015 Fiscal Year Annual Research Report
メタルフリー連鎖的重縮合によるパイ共役系高分子の創製
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15H03813
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Research Institution | Tokyo Institute of Technology |
Principal Investigator |
三治 敬信 東京工業大学, 科学技術創成研究院, 特任教授 (00287484)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 連鎖重合 |
Outline of Annual Research Achievements |
本課題では、遷移金属を用いず、所定の分子量と狭い分子量分布を有するパイ共役系高分子を合成可能な連鎖的重合反応の確立を目的とし、芳香族求核置換反応が起きうるフッ素置換数の異なるアリール基や電子欠損性パイ電子ユニットを有するモノマー等の適用範囲の拡張による重合反応の一般化、また連鎖的縮合反応を用いた多分岐型やブロック共重合体などの新規パイ共役系物質群の構築、さらには分子グリッド配線について研究を進めている。 今年度は、フッ素置換数の異なるアリール基を有するモノマーを合成し、重合反応を試みた。例えば、3,4,5-トリフルオロフェニルトリメチルシリルチオフェンを合成し、これをモノマーとして重合反応を行った。触媒量のカリウム t-ブトキシド/クリプタント系を開始剤にして反応を行うと、これまでのペンタフルオロフェニル基を有するモノマーに比べ重合反応時間が長くなるものの、高分子量体が得られ、また分散度も比較的狭いものであった。得られたポリマーの構造は各種NMRの測定より主鎖の繰り返し構造は規則的で制御されていることから、重合が位置選択的に進行することを確認した。一方、3,4-ジフルオロフェニルトリメチルシリルチオフェンも合成し重合反応を行ったが、ほとんど重合は進行しなかった。 また、ポリ(エチレングリコール)から調製したアルコキシドをマクロ開始剤として用いたところ、重合反応はスムーズに進行し、ポリ(エチレングリコール)-パイ共役高分子のブロック共重合体を得た。
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Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(11 results)