2017 Fiscal Year Annual Research Report
Development of new therapeutics for multiple myeloma that uses myeloma cell targeting sgRNA and microenvirament targeting sgRNA
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15H04313
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| Research Institution | Nigata University of Phermacy and Applied Life Sciences |
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Principal Investigator |
梨本 正之 新潟薬科大学, 健康・自立総合研究機構, 教授 (30228069)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
青木 定夫 新潟薬科大学, 薬学部, 教授 (40242408)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 核酸治療 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々は、sgRNAを用いる新たな遺伝子発現抑制法であるTRUE gene silencing法を多発性骨髄腫に応用し、患者を寛解・治癒に導くことができるsgRNA薬を発見することを長期目標としている。我々は、既に骨髄腫細胞株に効率よくapoptosisを誘導する7つのsgRNA薬を見出しており、本研究は次の3つを目的とする。(1) 骨髄腫患者から得られた新鮮骨髄腫細胞に対する、このsgRNA薬のapoptosis誘導能を試験する。(2) sgRNA薬スクリーニングシステムを用いて、マクロファージ（MΦ）をM1状態に遷移させるsgRNAを見出す。(3) このMΦ標的sgRNA薬と骨髄腫細胞標的sgRNA薬の併用による、MΦ共存下における骨髄腫細胞へのapoptosis誘導をin vitroおよびin vivoで試験する。
最終年度は、骨髄腫患者から得られた新鮮骨髄腫細胞に対するsgRNA薬の効果を試験して、sgRNA薬H15540およびH15603がapoptosisを誘導することが示された。また、ヒト新鮮末梢血由来の単球を分化させたMΦを用いて、sgRNA薬H12960（前年度までにヒトTHP-1細胞およびU937細胞を分化させたMΦ様細胞を用いた実験において有効性を確認済み）がIL-10 mRNAの発現量を減少させIL-12b mRNAの発現量を上昇させることを示した。このことは、H12960がヒト新鮮MΦの性質もM1状態の方向に遷移させることができることを示唆している。更に、局所投与されたsgRNA薬H12960は、ヒト骨髄腫細胞株KMM-1を移植した免疫不全マウス実験において、腫瘍の増殖を抑えることが示された。
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| Research Progress Status |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(3 results)
