2016 Fiscal Year Annual Research Report
Cys-tRNAの二段階合成反応を触媒する酵素複合体の分子機構解明
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15H04334
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
田中 勲 北海道大学, 先端生命科学研究院, 名誉教授 (70093052)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
姚 閔 北海道大学, 先端生命科学研究院, 教授 (40311518)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | Ｘ線結晶構造解析 / rRNA修飾 / アミノアシル合成酵素 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
古細菌におけるCys-tRNA(Cys)生合成経路は，tRNAにアミノ酸を直接付加する通常の一段階の反応ではなく，２つの酵素（SepRS, SepCysS）が触媒する二段階の反応から成り立っている．近年，研究代表者らは，この反応経路に必須の第３のタンパク質SepCysEを同定し，SepCysEを含めた3者複合体(Transsulfursomeと命名)が反応の機能単位であることを明らかにした．本研究では，そのTranssulfursomeとtRNA複合体のＸ線結晶構造解析を行い，構造をもとに二段階の反応から成るアミノアシル化反応の分子機構を解明し，それを通して生命進化の謎に迫ることを本研究の目的としている．これまでの結晶構造解析により，SepCysEは２つのリンカーでつながった３つの構造単位から成り立っており，全体として，N-helix : linker1 : NTD : linker2 : CTDという構造をしていることが明らかになった．この構造をもとに SepCysEは，N-helixとNTD を利用して，SepRSとSepCysSを結合させ，また，CTDがtRNAを捕まえた後，２つのリンカー部の構造変化によって，tRNAをSepRSの活性部位からSepCysSの活性部位へ移動させるという新しい作業仮説を立てた．２８年度には，この仮説を検証するために様々な変異体を作製し， tRNA結合実験および活性測定実験を行い，さらに，電子顕微鏡観察をも行い，実際に，TranssulfursomeがSepCysEの２本のリンカーを利用して構造変化をしながら，１つ目の反応部位から２つ目の反応部位へtRNAを運んでいることを証明した．またその結果をもとに論文を作製して投稿した．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
初年度，二年度の計画を順調に実行し，２種の複合体の構造解析に成功して，現在，論文投稿中である．
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでのＸ線結晶構造解析により， transsulfursomeは中心にSepRS４量体を持ち，また両端にはSepCysS２量体が結合しており，その中間の位置に SepCysE２量体が存在して，N-helixとNTDで，SepRSとSepCysSとを結び付けていること， SepCysEのCTDはtRNA結合ドメインであること，これらの３つのドメインは２つのリンカーでつながっていることを明らかにした．さらに，この構造をもとに，電子顕微鏡や活性測定実験の結果と併せて，transsulfursomeは，SepCysE のCTDによってtRNAを捕まえ，２つのリンカーを使ってSepRSからSepCysSへtRNAを移動させることを証明した．２９年度には，この反応機構を国際誌，および学会で発表し，さらにはホームページなどを利用して広く一般に公表する．
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Research Products
(9 results)
