2019 Fiscal Year Annual Research Report
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15H04397
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
小金澤 雅之 東北大学, 生命科学研究科, 准教授 (10302085)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | ショウジョウバエ / 求愛行動 / 攻撃行動 / fruitless / doublesex |
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| Outline of Annual Research Achievements |
キイロショウジョウバエ神経系の性差形成にはfruitless (fru)とdoublesex (dsx)の両遺伝子が中心的な役割を果たしている。本研究では、dsx発現ニューロンのうち「pC1ニューロン群」が求愛と攻撃の両方の司令ニューロンシステムに相当することを明らかとしてきた。また求愛と攻撃の切替えに関わる抑制性のfru発現ニューロンLC1とmALも見出した（Koganezawa et al., 2016）。LC1とｍALはpC1ニューロン群を抑制していることが予想され、脱抑制によってそれぞれの行動が解発される神経回路が想定された。これらのニューロン群の接続関係モデルは、ニューロンの強制活性化・抑制による行動への効果を基に構築されているが、他の手法による検証の必要もあった。そこで、最近開発された後シナプスニューロンの選択的ラベル技術であるtrans-Tangoシステムを用いて、注目するニューロン群のシナプス接続の解析を行った。mALニューロン群には抑制性の性フェロモン受容体であるGr32a発現ニューロンが接続している可能性が示唆されていた（Koganezawa et al., 2010）。Gr32a発現ニューロンのシナプス後細胞をtrans-Tango標識した所、雄特異的な解剖学的特徴をもつmALニューロンが観察出来た。また、pC1ニューロン群を含むdsx発現ニューロンに対してtrans-Tango解析を行った所、pC1ニューロン群の中にシナプス前細胞としての標識と後細胞としての標識が同時に検出されるニューロンが存在した。これは pC1ニューロン群が他のdsx発現ニューロンからの入力を受けていることを示唆するとともに、pC1ニューロン群内での相互接続の可能性も示唆する。
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| Research Progress Status |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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Research Products
(2 results)
