2017 Fiscal Year Annual Research Report
Endocrine mechanisms regulating the growth and development of imaginal disks.
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15H04610
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| Research Institution | Aichi Gakuin University |
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Principal Investigator |
溝口 明 愛知学院大学, 教養部, 教授 (60183109)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
八木 克将 名古屋大学, 理学研究科, 助教 (10372525)
塩見 邦博 信州大学, 学術研究院繊維学系, 准教授 (70324241)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 昆虫 / 成虫原基 / エクジステロイド / IGF様ペプチド / シグナル伝達経路 / 変態 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、成虫発生期における成虫原基の成長発達に及ぼすエクジステロイド（20E）とIGF様ペプチド（BIGFLP）の個々の作用、共同的作用、および作用機構を解明するものである。29年度は、作製済みのBIGFLP欠失変異体を使用した解析を進めるとともに、両ホルモンの作用とその機構の更なる検討を行った。主な結果を示す。
１）BIGFLP欠失変異体では体重と各種器官のサイズの減少が見られるものの、卵巣発達の著しい低下を除き、その効果は予想よりも小さかった。その原因が脳由来のインスリン様ペプチドの補償的分泌増加による可能性を調べるため、変異個体の脳除去実験を行った。しかし、その効果はほとんど認められなかった。
２）BIGFLP欠失変異体のメスでは卵巣重量が野生型個体の約60%に低下し、産卵数も約半分であった。BIGFLP注射によるレスキュー実験では、くり返し注射のストレスが大きく、明瞭な結果は得られなかった。
３）BIGFLPは蛹脂肪体だけでなく卵巣でも産生される。BIGFLP欠失変異体での卵巣発達の著しい低下の原因が、脂肪体由来のBIGFLPの欠失によるものか、あるいは卵巣産生BIGFLPの欠失によるものかを明らかにするため、変異体と野生型の個体間で卵巣の移植実験を行なった。その結果、卵巣発達に必要なBIGFLPは主に脂肪体に由来することがわかった。
４）生殖器原基の成長発達の基礎となるDNA合成と細胞分裂に及ぼす両ホルモンの作用をin vitroで調べた。20Eは細胞分裂とDNA複製の両方を促進したのに対し、BIGFLPはDNA複製のみを促進した。また、両ホルモンの作用に関わるシグナル伝達経路の解析において、いくつかの新たな知見が得られた。20Eによる細胞増殖促進作用にMAPK経路は関与しないこと、BIGFLPによるタンパク質増加作用にTOR経路が関与することなどである。
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| Research Progress Status |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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