2017 Fiscal Year Annual Research Report
Development of novel diagnosis and therapeutic procedures for nasal NK/T-cell lymphoma consists of targeting EBV-associated molecules
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15H04986
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
原渕 保明 旭川医科大学, 医学部, 教授 (80208686)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高原 幹 旭川医科大学, 医学部, 講師 (50322904)
長門 利純 旭川医科大学, 医学部, 助教 (80431419)
岸部 幹 旭川医科大学, 医学部, 講師 (80447101)
小林 博也 旭川医科大学, 医学部, 教授 (90280867)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 頭頸部外科 / 悪性腫瘍 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
鼻性NK/T細胞リンパ腫細胞株をNOGマウスに皮下移植したXenograftモデルを樹立し、異種移植モデルの作製に成功した。腫瘍を摘出して組織学的検索を行ったところ多形性に富んだ大小不同の腫瘍細胞で形成されており、形態学的に鼻性NK/T細胞リンパ腫患者組織に一致する所見であった。さらにEBERが強陽性であり、NOGマウスに移植してもEBウイルス感染が持続していることが確認された。
鼻性NK/T細胞リンパ腫細胞株と実際の患者検体においてPD-L1が高発現していることを発見した。さらに患者血清において可溶性PD-L1が健常人よりも有意に多く存在することを発見し、その発現量と予後不良に関して正の相関が存在することが確認された。さらに鼻性NK/T細胞リンパ腫細胞株をNOGマウスに皮下移植したXenograftモデルにおいても、血清中の可溶性PD-L1がコントロール群よりも有意に多いことが確認された。
鼻性NK/T細胞リンパ腫細胞株においてsurvivinが高発現していることを過去に本研究グループにおいて確認しているため、survivinの阻害薬であるterameprocolとmithramycin AをXenograftモデルに投与し、腫瘍増殖抑制効果が得られることを確認した。
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| Research Progress Status |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
29年度が最終年度であるため、記入しない。
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