2017 Fiscal Year Annual Research Report
Integrative genome and epigenome analysis of non-coding regulatory regions in lung cancer
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15H05576
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
村谷 匡史 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (50730199)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | プロモーター / エンハンサー / 肺癌 / 微量検体 / エピゲノム解析 / 体細胞変異 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまで行われてきた大規模癌ゲノム解析には、エキソームシークエンシングを用いた遺伝子コード領域の網羅的な変異解析、および全ゲノムシークエンシングがあった。前者は非コード制御領域の変異については解析していないこと、後者はシークエンシングと解析コストが大きくデータが得られても機能的な変異の同定が難しいことが短所であった。本研究では、ヒストン修飾に対する抗体を用いたChIPseq解析を肺癌の臨床組織検体について行うことで、ゲノム制御領域の機能的な体細胞変異と一塩基多型を解析することを目標としている。これまでの研究で、癌部と非癌部をレーザーマイクロダイセクションで切り出した検体を用いてH3K4me3、H3K27ac、H3K27me3修飾のChIPseqおよびRNAseq解析を行った。今年度はライブラリ作製法を更新することでPCR duplicateの少ないリードを得られた6症例分を新たにシークエンシング解析することで、プロモーターおよびエンハンサー領域の体細胞変異候補を選定した。同時に、これまでに薄切標本を作製した200症例程度をリストアップし、一部を用いてアンプリコンシークエンシングが可能なことを確認した。論文化に向けて、アレル特異的エピゲノム制御と癌で変化するプロモーターおよびエンハンサーのインフォマティクス解析も進めており、肺癌のゲノム・エピゲノム統合解析として論文投稿を目指している。また、これまでに開発できた臨床検体のChIPseq、RNAseqを用いたゲノム・エピゲノム解析の技術を他の研究にも応用できるよう、コストの低減も含め、ワークフローを整理した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の目標であった多数症例を用いた非コード領域の体細胞変異及びSNP解析は、比較的少数症例での探索と多数症例でのValidation、という形で実現しつつあり、それを可能にする解析フローもウェット、ドライともに十分に整備できたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
多数検体のアンプリコンシークエンシングによる体細胞変異およびSNP解析を完了する。また、ロングリードChIPseqデータを用いた体細胞変異とSNPを用いたアレル特異的ゲノム制御の解析はパラメーターとフィルタリングの条件検討の余地が大きいため、引き続き解析を進め、論文投稿する。
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[Journal Article] The transcription factor MAFK induces EMT and malignant progression of triple-negative breast cancer cells through its target GPNMB.2017
Author(s)
OKita, Yukari;Kimura, Minori;Xie, Rudy;Chen, Chen;Shen, Larina Tzu-Wei;Kojima, Yurika;Suzuki, Hiroyuki;Muratani, Masafumi;Saitoh, Masao;Semba, Kentaro;Heldin, Carl-Henrik;Kato, Mitsuyasu
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Journal Title
Science Signaling
Volume: 10(474)
Pages: 11
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Activation of RHOA-VAV1 signaling in angioimmunoblastic T-cell lymphoma2017
Author(s)
Fujisawa, M;Sakata-Yanagimoto, M;Nishizawa, S;Komori, D;Gershon, P;Kiryu, M;Tanzima, S;Fukumoto, K;Enami, T;Muratani, M;Yoshida, K;Ogawa, S;Matsue, K;Nakamura, N;Takeuchi, K;Izutsu, K;Fujimoto, K;Teshima, T;Miyoshi, H;Gaulard, P;Ohshima, K;Chiba, S
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Journal Title
Leukemia
Volume: 32
Pages: 694-702
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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