2016 Fiscal Year Annual Research Report
Functional structure of internal ribosomal entry site in an RNA mycovirus
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15H06276
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
千葉 壮太郎 名古屋大学, アジアサテライトキャンパス学院(農), 特任准教授 (70754521)
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| Project Period (FY) |
2015-08-28 – 2017-03-31
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| Keywords | 菌類ウイルス / RNAウイルス / IRES / 翻訳機構 / レポーターシステム / CHV1 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
真核生物のIRES（リボゾーム内部進入部位）を介した翻訳では、mRNAのキャップ構造非依存的にRNA の高次構造によって翻訳開始複合体をリクルートして翻訳を開始させる。IRESは多くの動物ウイルスで普遍的に利用され、その分子機構も精力的に研究されているが、植物・菌類ウイルスのIRES に関する知見は限定的であった。本研究では、菌類RNAウイルスに備わる新規IRESを初めてRNA高次構造を明らかにすることを目的として、ウイルスRNA-宿主タンパク質複合体（RNP）の形成機構解明に向けた研究基盤を築くために実施した。
前年度、デュアルルシフェラーゼ（DL）レポーターアッセイ系を利用して、菌類ウイルスの代表格であるハイポウイルス（CHV1）が、一本鎖RNAゲノムの5'末端非翻訳領域と一部の翻訳領域にIRES活性を持つことを確認し、特にコード領域近辺の配列が重要であることを明らかにした。本年度は、このうち翻訳領域を含む領域に翻訳開始活性に大きく貢献するRNA構造があることを変異解析により証明した。これらについて、ステムループ構造、あるいはシュードノット構造を維持したRNA配列、およびこれらの構造を損ねたRNA配列を合成し、IRES活性への影響を精査した。その結果、IRESの翻訳開始機能に予想されるRNA高次構造が重要であることが判明し、コアIRES配列が決定できた。また、一部の非翻訳領域は欠失変異することで、IRESの活性が上昇し、翻訳のブレーキを担う構造が存在することも明らかとなった。さらに、CHV1のIRES活性が、CHV1配列内の内部プロモーター等による疑似シグナルではないことを、プロモーター除去コンストラクトを用いた方法で確認した。現在、これらの変異をCHV1ゲノムに導入し、ウイルスの感染や複製にどのように影響するか調査している。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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