2016 Fiscal Year Annual Research Report
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15J02254
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
千葉 拓也 北海道大学, 薬学研究院, 特別研究員(PD)
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| Project Period (FY) |
2015-04-24 – 2017-03-31
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| Keywords | 構造活性相関研究 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
はじめにシリンゴリンＡ誘導体に対して、癌細胞への選択性を付与するために、標的化分子との複合体を合成することとした。標的化分子としては、前立腺癌特異的に存在する膜抗原（ＰＳＭＡ）に対するリガンド（ＰＳＭＡリガンド）を用いることとした。また、シリンゴリンＡ誘導体とＰＳＭＡリガンドを連結する際のリンカーとしては、リソソーム内のカテプシンＢという酵素で切断されるバリン－シトルリンのジペプチドリンカーを用いることとした。シリンゴリンＡ誘導体としては、側鎖部の末端にアミノ基を有するものを用いることとした。さらに、ネガティブコントロールとしてカテプシンＢで切断されないグリシン－グリシンのジペプチドリンカーを有する誘導体も合成することとした。ＰＳＭＡリガンドとリンカー部は固相合成法を用いて合成し、シリンゴリンＡ誘導体と液相においてカップリングをすることで、シリンゴリンＡ誘導体－ＰＳＭＡリガンド複合体の保護体を合成した。最後の脱保護条件の検討を行った。しかし、いずれの条件においても目的とする脱保護体を得ることは困難であった。そこで保護基の変更を行い、再度脱保護条件の検討を行ったが、目的化合物を得ることはできなかった。
またシリンゴリンＡの新たな合成法の開発を行った。これまでに報告されているシリンゴリンＡの合成法では、シリンゴリンＡの１２員環部のイソプロピル基を変換した誘導体の合成は困難であったため、それら誘導体の合成に適応可能な新たな合成法を開発することとした。そこで誘導体合成における共通中間体の合成の終盤にイソプロピル基の導入を行う新たな合成法を開発した。この合成法は、これまでのシリンゴリンＡ誘導体の合成と比べ、短工程かつ高収率なものであった。本合成法を用いることで、１２員環部のイソプロピル基を変換したシリンゴリンＡ誘導体を簡便に合成することが可能である。
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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