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2016 Fiscal Year Annual Research Report

骨格筋再生における骨格筋幹細胞の階層性・非均質性の生理的意義の解明

Research Project

Project/Area Number 15J03833
Research InstitutionNagasaki University

Principal Investigator

藤田 諒  長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 特別研究員(PD)

Project Period (FY) 2015-04-24 – 2018-03-31
Keywords骨格筋幹細胞 / 幹細胞 / 骨格筋 / 筋再生 / 筋ジストロフィー
Outline of Annual Research Achievements

前年度までに筋芽細胞株であるC2C12において、CD44High集団とCD44Low集団で増殖能に違いが出ることを明らかにした。今年度はこの二つの細胞集団をソーティングし、筋分化能に違いがあるのかを検証した。CD44High, Low集団は共に単独で培養すると筋分化マーカーであるmyosin heavy chainの発現が観察される。興味深いことに、CD44High集団は筋分化すると短く太い筋管細胞、または細胞が少し凝集したような筋管細胞を形成するのに対し、CD44Low集団は細長い筋管細胞を形成した。しかし、明らかに両方の細胞集団が存在する場合のほうがきれいで太い筋管を形成することができる。すなわち、二つの細胞集団が同時に存在することが正常なMyogenesisを行う上で重要であると仮説を立てた。そこで、GFP を恒常的に発現するC2C12と、DsRedを恒常的に発現するC2C12細胞を作成した。そしてそれぞれの細胞集団からCD44High と Low集団をソーティングし、以下のような組み合わせで混ぜ合わせ、筋分化及び筋管形成能を比較した。
1.CD44High-GFP and CD44High-DsRed, 2.CD44Low-GFP and CD44Low-DsRed, 3.CD44High-GFP and CD44Low-DsRed, 4.CD44Low-GFP and CD44Hig-DsRed.
3, 4の組み合わせは1, 2と比較し太くきれいな筋管細胞が形成された。またこの筋管はGFPとDsRedの両方を発現していることから、それぞれの細胞集団がお互いに融合することで形成されたものであることが示された。つまり、筋芽細胞であるC2C12においてCD44highとLow集団の非均質性は筋形成に必須であることが示唆された。

Research Progress Status

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。

  • Research Products

    (4 results)

All 2017 2016

All Journal Article (3 results) (of which Int'l Joint Research: 3 results,  Peer Reviewed: 3 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (1 results)

  • [Journal Article] Prenatal myonuclei play a crucial role in skeletal muscle hypertrophy in rodents.2017

    • Author(s)
      Kawano F, Ono Y, Fujita R, Watanabe A, Masuzawa R, Shibata K, Hasegawa S, Nakata K, Nakai N.
    • Journal Title

      Am J Physiol Cell Physiol.

      Volume: 312 (3) Pages: C233-C243.

    • DOI

      10.1152/ajpcell.00151.2016.

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research
  • [Journal Article] Receptor for Advanced Glycation End Products-Mediated Signaling Impairs the Maintenance of Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cells in Diabetic Model Mice.2016

    • Author(s)
      Aikawa E*, Fujita R*, Asai M, Kaneda Y, Tamai K.(*Equal contribution)
    • Journal Title

      Stem Cells Dev

      Volume: 25(22) Pages: 1721-1732

    • Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
  • [Journal Article] eIF2α, a potential target for stem cell-based therapies.2016

    • Author(s)
      Fujita R, Ono Y.
    • Journal Title

      Stem Cell Investig

      Volume: 3:30 Pages: eCollection

    • DOI

      10.21037/sci.2016.07.01

    • Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
  • [Presentation] Zmynd17 controls systemic metabolic homeostasis through mitochondrial maintenance in muscle2016

    • Author(s)
      藤田 諒, 三橋里美, 西野一三, 小野悠介
    • Organizer
      第2回日本筋学会
    • Place of Presentation
      国立精神神経センター (東京都・小平市)
    • Year and Date
      2016-08-05 – 2016-08-06

URL: 

Published: 2018-01-16  

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