2017 Fiscal Year Annual Research Report
Molecular basis for the development of anti-tumor therapy by targeting HSF1.
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15K06866
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Research Institution | Gunma University |
Principal Investigator |
小田 司 群馬大学, 生体調節研究所, 助教 (10323643)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | 細胞老化 / HSF1 / p53 / MDM2 / DHRS2 |
Outline of Annual Research Achievements |
Heat shock Factor 1 (HSF1)は、熱ショック応答タンパク(Heat shock proteins; HSPs)だけでなく、多くの遺伝子の発現を制御しており、近年、発がんや加齢疾患との関係に注目が集まっている。HSF1の急性欠乏は、ヒト線維芽細胞に細胞老化を誘導するが、その分子機構は明らかではなかった。本研究において、私たちは、次のような知見を見いだした。 1)ドキシサイクリン誘導性shRNAでHSF1を抑制すると、初代ヒト線維芽細胞、およびhTERT不死化ヒト線維芽細胞に細胞老化が誘導された。2)このとき主要なHSPsの減少やタンパク質毒性ストレスは見られなかった。3)この細胞老化はp53-p21経路の活性化に依存していた。4)p53の活性化は、ポリユビキチン化阻害によるp53の安定化によるものであった。5)HSF1抑制により、p53の主要なユビキチンリガーゼ MDM2に結合阻害することが報告されているDehydrogenase/reductase 2 (DHRS2)の発現が著しく誘導された。6)DHRS2の発現をshRNAで抑制すると、HSF1抑制によるp53の安定化が阻害された。このとき、ポリユビキチン化p53は増加した。7)また、DHRS2抑制は、HSF1抑制による老化誘導を阻害した。8)HSF1に対するクロマチン免疫沈降法をおこなったが、DHRS2がHSF1の標的遺伝子であることを示す結果は得られなかった。
以上の結果から、HSF1抑制がMDM2阻害因子であるDHRS2を誘導し、次に安定化したp53がp21をはじめとする標的遺伝子の発現を制御し、最終的に細胞老化が誘導されるという分子機構が考えられる。
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Research Products
(8 results)
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[Presentation] Apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 is involved in the pathogenesis of acute myeloid leukemia2017
Author(s)
Yuya Kitamura, Takayuki Saitoh, Noriyuki Takahashi, Rumi Ino, Nanami Gotoh, Akihiko Yokohama, Tsukasa Oda, Takayuki Yamashita, Norifumi Tsukamoto, Hiroshi Handa, Hirokazu Murakami
Organizer
The 79th Annual Meeting of the Japanese Society of Hematology
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[Presentation] Long non-coding RNA PVT1 and MYC are co-regulated by bromodomain protein BRD4 in multiple myeloma and associated with disease progression2017
Author(s)
Kazuki Homma, Tsukasa Oda, Yuki Murakami, Saki Watanabe, Rei Ishihara, Yuko Kuroda, Kei Kimura, Yuta Masuda, Tetsuhiro Kasamatsu, Nanami Gotoh, Kenichi Tahara, Nobuhiko Kobayashi, Hiroaki Shimizu, Takuma Ishizaki, Akihiko Yokohama, Norifumi Tsukamoto, Takayuki Saitoh, Hirokazu Murakami, Hiroshi Handa
Organizer
The American Society of Hematology
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