2017 Fiscal Year Annual Research Report
Efficacy for treating MM with DPP8/9 inhibitor.
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15K06875
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
井山 諭 札幌医科大学, 医学部, 助教 (50398319)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 勉 札幌医科大学, 医学部, 講師 (40404602) [Withdrawn]
小船 雅義 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (90336389)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 多発性骨髄腫 / DPP |
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| Outline of Annual Research Achievements |
多発性骨髄腫の予後は新薬の登場によって改善されたものの、造血幹細胞移植を行ってすら治癒を得られる症例はなく、新たな機序の治療法が希求されている。我々はこれまでにDPP4ファミリーに属するDPP8/9の活性を阻害する1G244 は骨髄腫細胞にアポトーシス細胞死を誘導することを見出した。このことはDPP8/9 の阻害を機序とする新たな骨髄腫の治療を示唆していると考えている。そこで本研究では、1G244 の抗骨髄腫効果を検討し、更にそのシグナルを解析した。
Recently, the prognosis of patients with multiple myeloma (MM) has considerably improved due to the use of autologous hematopoietic stem cell transplantation and the introduction of new agents such as the immunomodulatory drugs, proteasome inhibitors. However, no curable treatment is available. We have previously shown that the DPP8/9 inhibitor, 1G244, induced MM cells to cell death by apoptosis. Hence, we demonstrated efficacy for treating MM with DPP8/9 inhibitor.
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