2018 Fiscal Year Annual Research Report
Establishing reintroduction and phylogenetic conservation measures based on the genetic diversity evaluation of the endangered aquatic insect
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15K06940
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| Research Institution | Natural History Museum and Institute, Chiba |
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Principal Investigator |
倉西 良一 千葉県立中央博物館, その他部局等, 研究員(移行) (10250143)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
栗田 隆気 千葉県立中央博物館, その他部局等, 研究員(移行) (00738841)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 絶滅危惧種 / 保全生物学 / マイクロサテライト / 遺伝的多様性 / 再導入 / 系統保存 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
シャープゲンゴロウモドキの集団遺伝構造を明らかにするために、核DNA遺伝子マーカー（マイクロサテライトマーカー）を開発した。ギガシークエンサーを使って約100万から180万の塩基配列を読み、136対のマイクロサテライトマーカー候補領域を選定、解析の結果27対のマイクロサテライトマーカーの開発に成功した。新たに開発できたマイクロサテライトマーカーは地域の個体群内の遺伝的多様性の把握や地域個体群の連続性や独自性の解析に必須なものである。これらの分析結果使い、現存する集団の遺伝的多様性、集団内の遺伝子構成を集団遺伝学的解析ソフトを用いて解析した。生データセット（27座位）から２つのデータを作成した。ひとつは３つ以上のピークを示す座位を抜いた23座位のデータ、もうひとつはヌルアリル（PCRで増えない対立遺伝子）の存在が疑わしい座位を抜いた11座位のデータである。これらのことから保存系統が異なる遺伝子プールの混合状態ではないことが証明され、局所的に絶滅状態にあったかつての生息地への再導入の道が開かれ、実施されることとなった。また各地の個体群のミトコンドリアゲノムの解析も完了した。
個体を損傷させない非殺傷型DNA抽出法の開発を試みた。非殺傷型DNA抽出法は理論的には個体への損傷が全く起こらないため絶滅危惧昆虫の遺伝子解析においては最も必要とされる研究手法であるが安定した結果を出す事が出来なかった。
絶滅危惧種ミサキツノトビケラの生息状況を日本列島各地で調査しその幼虫・蛹・成虫の形態・遺伝子情報を記載した印刷公開した。絶滅危惧種オオナガレトビケラについて形態・遺伝子の解析をすすめた。従来日本産は一種とされていたが複数の種が含まることが明らかとなった。
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