2015 Fiscal Year Research-status Report
癌細胞による細胞外マトリックスリモデリング受容機構における脂質ラフトの役割
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15K06998
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
村井 稔幸 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (20311756)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 細胞・組織 / シグナル伝達 / 分子認識 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
がん細胞は、腫瘍組織に形成される細胞外マトリックスとの相互作用を通して浸潤能を獲得し、転移する。本研究代表者は、腫瘍組織の主要な細胞外マトリックス成分であるヒアルロン酸の断片化によるリモデリングが、がん細胞の浸潤性を亢進する機構を解明してきた。本課題では、脂質ラフトの役割に焦点を当て、新手法を導入することにより、これまで困難であった細胞膜のメゾスコピックな動的秩序形成機構の解明をおこなうことを目的とした。
脂質ラフトは、光の回折限界の理由から、従来の光学顕微鏡を用いては明瞭に可視化することは出来ない。この問題点を解決するため、本研究課題においては、細胞外マトリックスリモデリングをがん細胞が受容するときの脂質ラフトの役割について、電子顕微鏡（Scanning Electron Microscope）などを用いて解析をおこなった。これらの顕微鏡像について、画像解析をおこなった。その結果、上記の機構において、細胞表面の微絨毛（Microvilli）が関与する可能性を示唆する知見を得た。この細胞表面の微細突起構造体は、高さ方向の分解能の低い光学顕微鏡では解析が困難である。よって、Ｚ軸方向焦点深度の極めて深い手法を用いることにより得られた、本研究課題の平成27年度における研究の実績は、がん浸潤・転移の阻止手段の開発に対する貢献につながるのみならず、この分野の生物学においても重要性の高いものである。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成27年度においては、交付申請書に記載した「研究の目的」および「研究実施計画」に沿って研究を実施し、十分な研究成果を得た。よって、おおむね順調に進展していると評価された。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成28年度は、平成27年度に得られた成果を発展させ、いくつかの顕微鏡技術の組み合わせにより、高分解能顕微鏡解析法を橋渡しする手法の確立に着手する。本研究により、細胞接着制御の新地平を開き、癌浸潤・転移の阻止手段の開発に貢献することを目指す。
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| Causes of Carryover |
研究を進めていく上で必要に応じて研究費を執行したため当初の見込み額と執行額は異なった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
研究計画に変更はなく、前年度の研究費も含め、当初予定通りの計画を進めていく。平成28年度において当該研究費を合わせて使用することで、研究計画全体の達成に向けたより効果的な使用をおこなう。特に、高分解能顕微鏡解析手法の確立に対して使用する。
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Research Products
(1 results)
