2015 Fiscal Year Research-status Report
認知行動障害を誘発するドパミン神経修飾の経時的解析
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15K07989
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| Research Institution | Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center |
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Principal Investigator |
水野 誠 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 神経制御学部, 主任研究員 (20345515)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 社会性行動 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
上皮成長因子は、ドパミン作動性神経系の分化発達ならびにその機能維持に働くことが示唆されている栄養因子である。これまで上皮成長因子によるドパミン系神経機能修飾作用と動物の行動異常は、シクロオキシゲナーゼの誘導と、それにより合成されたプロスタグランジンが担っていることを見いだした。この神経栄養因子の作用で生じる社会性行動の障害が、ドパミン神経系の発達段階の中で、どの時期に影響を受けた結果なのかを特定し、そのメカニズムを解明する。
（方法）妊娠マウスの発生段階（妊娠１日、妊娠７日、妊娠１４日、生後１日）において上皮成長因子を投与し、その後のシクロオキシゲナーゼの誘導を経時的に測定する。その後、シクロオキシゲナーゼの発現が増加している時期に、シクロオキシゲナーゼ阻害剤を投与する。
（結果）各脳部位で、シクロオキシゲナーゼの発現を解析したところ、妊娠１４日目投与の群で前頭皮質において発現の増加が認められた。他に投与した群では、発現の変化が見られなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
認知機能障害が誘発される栄養因子を、発達段階ごとにマウスに投与し、シクロオキシゲナーゼの発現を解析した。
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| Strategy for Future Research Activity |
シクロオキシゲナーゼの発現が増加している時期に、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、さらにシクロオキシゲナーゼによって誘導され合成されるプロスタグランジン受容体阻害剤を投与する。その阻害剤の効果を行動解析で評価する。また、免疫組織学的にドパミン関連たんぱく質の発現を解析する。
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| Causes of Carryover |
前年度からの繰り越しの助成金があり、それを使用していたため、使用予定額が少なくなった。
また、発現の解析に時間を要していたために、使用を予定していた薬剤と実験機器の購入を止めたため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
プロスタグランジン受容体阻害剤等の薬物と、持続的に注入するポンプを購入して、動物へ投与する。さらに、行動実験装置を購入し、行動実験を行う予定であるので、当初予定していた予算を使用する計画である。
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