2017 Fiscal Year Research-status Report
認知行動障害を誘発するドパミン神経修飾の経時的解析
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15K07989
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| Research Institution | Institute for Developmental Research, Aichi Human Service Center |
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Principal Investigator |
水野 誠 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 神経制御学部, 主任研究員 (20345515)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 社会性行動 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
上皮成長因子は、ドパミン作動性神経系の分化発達ならびにその機能維持に作用することが示唆されている神経栄養因子である。これまで上皮成長因子によるドパミン神経系の機能修飾作用と動物の行動異常は、シクロオキシゲナーゼの誘導と、それにより合成されたプロスタグランジンが関わっていることを見いだした。この神経栄養因子の作用で現れる社会性行動の障害が、ドパミン神経系の発達段階の過程において、どの時期に影響を受けたためなのかを特定し、そのメカニズムを解明する。
（方法）妊娠マウスの発達段階（妊娠１日、妊娠７日、妊娠１４日、生後１日）において、上皮成長因子を投与したところ、妊娠７日および１４日目の投与群のマウスでは成熟後に社会性行動の障害が認められたので、シクロオキシゲナーゼ阻害剤を投与することで社会性行動が回復するのか解析した。また、１４日目の投与群のマウスにおいて、前頭皮質におけるシクロオキシゲナーゼの発現誘導が増加したので、その時期に、シクロオキシゲナーゼ阻害剤を投与し、行動を解析した。
（結果）妊娠マウスの発達段階である妊娠７日および１４日に上皮成長因子を投与したマウスに、成熟後においてシクロオキシゲナーゼ阻害剤を経口投与したところ、社会性行動の回復は認められなかった。妊娠マウスの発達段階（妊娠１日、妊娠７日、妊娠１４日、生後１日）の内、妊娠１４日目に投与したマウスの前頭皮質においてシクロオキシゲナーゼの発現が増加していたため、同時にシクロオキシゲナーゼ阻害剤を投与し、その成熟後での行動解析を行ったところ、社会性行動の障害が改善したが、対照動物のレベルまでは回復しなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
動物に阻害剤を投与しその効果を解析できたが、その動物におけるドパミン関連たんぱく質の発現量とモノアミン量の解析まで進まなかった。
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| Strategy for Future Research Activity |
妊娠１４日目に上皮成長因子の投与と同時にシクロオキシゲナーゼ阻害剤を投与し、その成熟後での行動解析を行ったところ、社会性行動の障害が改善したことから、妊娠１４日目に投与するマウスを用いてドパミン関連たんぱく質の発現量とモノアミン量の解析を進める。
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| Causes of Carryover |
（理由）前年度からの繰り越しの助成金があり、それを使用していたために、使用予定額が少なくなった。また、実験動物の作製に時間を要し、その後の薬理実験が計画通りに進行できなかったため、使用を予定していた物品の購入が少なくなった。
（使用計画）引き続き、実験動物や阻害剤等の購入し、実験動物へ投与する。他の薬剤を使用し薬理実験を行うため、予算を使用する計画で、現時点で順次解析を進めている。
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Research Products
(2 results)
