2015 Fiscal Year Research-status Report
| Project/Area Number |
15K08118
|
|---|
| Research Institution | Mukogawa Women's University |
|---|
Principal Investigator |
岡村 昇 武庫川女子大学, 薬学部, 教授 (60379401)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
|
| Keywords | 膵臓がん / PPARγ / ERCC1 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
膵臓がんは、最も予後の悪いがんの一つとして知られている。その原因として早期発見が困難であること、化学療法が限られていることが考えられる。手術不能例ではゲムシタビンを中心とした化学療法が行われているが、その効果は十分ではなく、新規化学療法の探索が急務の課題である。そこで、腎臓がんで抗腫瘍効果を示したPPARγ刺激薬ならびに内因性リガンドに着目し、その抗腫瘍効果ならびにその機序の解明に着手した。
膵臓がん細胞株Panc-1ならびにMIA Paca-2に対する内因性リガンド15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2の抗腫瘍効果を検討したところ、濃度依存的に細胞増殖阻害効果を示した。さらに、PPARγ阻害薬であるGW9662共存下では、Panc-1細胞では生存率の有為な回復が認められた。一方、MIA Paca-2では回復は認められなかった。したがって、Panc-1細胞での抗腫瘍効果は、少なくとも一部でPPARγ依存的であることが示唆された。
近年、DNA修復酵素ERCC1が高発現している膵臓がんでは予後が悪く、化学療法の効果が低下していることが示唆されている。そこで、Panc-1細胞ならびにMIA Paca-2細胞において、PPARγ刺激薬であるトログリタゾンのERCC1発現に及ぼす影響をWestern blotting法で検討したところ、その発現量は有意に低下した。そこで、MIA Paca-2細胞を背部に移植したヌードマウスにおいて、トログリタゾンを5週間経口投与した後の腫瘍を摘出し、ERCC1発現量を検討したが、ビークル投与群と変動はなかった。したがって、トログリタゾンは、予後を改善する可能性は低いことが示唆された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
平成27年度では、PPARγの内因性リガンドである15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2の抗腫瘍効果ならびにその機序を明らかにする予定であった。一部、PPARγ依存性であることを示すことができた。その後、さらなる作用機序を検討する予定であったが、先にERCC1の関与について検討を行った。In vitroでは関与が示唆されたが、in vivoではその関与が低いことを示すことができた。
|
| Strategy for Future Research Activity |
平成28年度では、さらに詳細にトログリタゾンおよび15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2の作用機序を明らかにする予定である。さらに、転移・浸潤能への検討に着手する予定であり、すでにInvasion AssayおよびCell Migration Assayの予備検討を行っている。
|
