2015 Fiscal Year Research-status Report
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15K08181
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
亀山 正樹 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (60150059)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
徐 建軍 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 講師 (10581689)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | Ca2+ チャネル / 心筋細胞 / イオンチャネル / カルモジュリン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Caチャネルのカルモジュリン（CaM）による調節が、２分子のCaMによってなされるというtwo-site仮説を検証するため、チャネルＣ末部とCaMとの結合をpull-down法で調べた。その結果、チャネルＣ末部のpreIQ部とIQ部を含むペプチドにはCaMが２分子結合することが判明し、その結合はCa2+結合能を無くしたCaM変異体では減弱した。チャネルのパッチクランプ実験では、CaMのN-lobeのみ、または、C-lobeのみでは不活性化は見られず、N-lobeとC-lobeの両者が必要であった。この結果は、CaMのN-lobeとC-lobeがチャネルのそれぞれ異なる場所に結合し、その両者の結合がチャネルの不活性化に必要とする仮説に合致する。リン酸化による調節に関しては、inside-outパッチの状態でもcAMP依存性蛋白キナーゼ(PKA)や蛋白フォスファターゼがチャネルに結合していることを見出し、これらがチャネルのbasal activityに関与することを示した。一方、チャネルのATPの結合部位や酸化還元部位(Cys残基やMet残基)の同定は、準備段階に留まった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
Caチャネルのカルモジュリン（CaM）や蛋白リン酸化による調節は、おおむね順調に推移したが、チャネルのATPの結合部位や酸化還元部位(Cys残基やMet残基)の同定は、準備段階に留まったので、やや遅れていると判断した。
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| Strategy for Future Research Activity |
チャネルのATPの結合部位や酸化還元部位(Cys残基やMet残基)の同定に力を入れて行きたい。
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| Causes of Carryover |
人件費・謝金の支出が予定より少額だったため、物品費に回した。５万円余りの執行残が出た。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
残額は次年度の物品費や人件費・謝金に加えることとする。
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[Journal Article] Mg2+-dependent facilitation and inactivation of L-type Ca2+ channel in guinea pig ventricular myocytes.2015
Author(s)
Zhao MM, Feng R, Shao DX, Liu SY, Lei M, Wang HM, Sun XF, Guo F, Hu HY, Kameyama M, Hao LY
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Journal Title
J Pharmacol Sci
Volume: 129
Pages: 143-149
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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