2017 Fiscal Year Annual Research Report
New analysis of triple negative breast cancer by using LentiPlex
Project/Area Number |
15K08339
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Research Institution | Gunma University |
Principal Investigator |
小山 徹也 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (50233622)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | breast / TNBC / shRNA / CASP14 / CPA4 |
Outline of Annual Research Achievements |
乳癌の中で、Triple negative breast cancer (TNBC)はER,PgR HER2陰性のホルモ治療、分子標的治療耐性の乳癌である。Lenti PlexをBasal-like TNBC とnon-TNBCの細胞株に対して、Puromycinで細胞を選択し、次世代シークエンサーを用いて細胞内に残存するshRNAを同定することにより、Basal-like特異的に細胞障害性を持つ、shRNA候補の抽出を試みた。一方TNBC細胞株3株、non-TNBC細胞株3株を用いてTNBC高発現遺伝子をRNAシークエンス法で検索し、さらに公共データベースRefExを利用して正常組織で低発現である遺伝子をTNBC特異的高発現遺伝子として同定した。両方の方法で検索された遺伝子でから, Caspase 14 (CASP14)とCPA4 (Carboxypeptidase A4) に関して、臨床検体のtissue microarryを用いた免疫組織学的検討とCell limeを用いた抑制実験を行った。 CASP14は主に癌細胞質、核内で発現し非癌乳腺組織、間質細胞では低発現であった。またCASP14高発現群はTNBC症例で有意に多く、高核異型度、ER陰性、EGFR高発現、Ki67 LI高値症例が有意に多く、ALDH1, CD44, CD24との相関がみられた。CASP14の癌の悪性度、癌幹細胞との関連が示唆された。 CPA4はE-cadherin発現の低下、 CD44の上昇CD24の低下といった癌幹細胞マーカーと関与し、予後不良因子であった。 細胞培養の検討でCPA4の抑制が生存や運動抑制に関与し、E-cadherinの発言が上昇した。以上からCPA4は乳癌のEMT (epithelial mesenchymal transition)に関与し、TNBCの治療標的になることが示唆された。
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Research Products
(6 results)
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[Journal Article] Caspase14 expression is associated with triple negative phenotypes and cancer stem cell marker expression in breast cancer patients.2017
Author(s)
Handa T, Katayama A, Yokobori T, Yamane A, Horiguchi J, Kawabata-Iwakawa R, Rokudai S, Bao P, Gombodorj N, Altan B, Kaira K, Asao T, Kuwano H, Nishiyama M, Oyama T.
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Journal Title
J Surg Oncol.
Volume: 116(6)
Pages: 706-715.
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Stathmin1 expression is associated with aggressive phenotypes and cancer stem cell marker expression in breast cancer patients.2017
Author(s)
Obayashi S, Horiguchi J, Higuchi T, Katayama A, Handa T, Altan B, Bai T, Bao P, Bao H, Yokobori T, Nishiyama M, Oyama T, Kuwano H.
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Journal Title
Int J Oncol.
Volume: 51(3)
Pages: 781-790.
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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