2016 Fiscal Year Research-status Report
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるJAK-STAT経路活性化の意義
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15K08371
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| Research Institution | University of the Ryukyus |
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Principal Investigator |
加留部 謙之輔 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20508577)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大島 孝一 久留米大学, 医学部, 教授 (50203766)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | JAK-STAT経路 / 悪性リンパ腫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
DLBCL検体の収集に関しては研究協力施設の倫理審査委員会の承認はほぼ終了し、すでに100症例以上を収集した。また、変異解析について、MYD88、SOCS1、STAT3、STAT6に関して、FFPEサンプルを用いて直接シークエンス法および次世代シークエンス法で解析する系を立ち上げ、すでに50例以上で解析が進んでいる。
免疫染色については、STAT3、STAT5、STAT6および各リン酸化物質に関して、100例のFFPEサンプルで解析を行った。機能解析に関しては、JAK-STAT経路にさまざまな異常を有する10種の細胞株について、それぞれにおけるJAK-STAT経路活性化の状態およびJAK-STAT阻害剤導入後の変化を解析している。臨床情報についても約140例でデータ蓄積がなされている。29年度は上記遺伝子異常や蛋白発現、JAL-STAT活性化状態と臨床病理学的所見との関連性の解析を行う。STAT3の変異頻度が予想よりも低かったため、解析に耐えうる規模にするため、さらなる追加症例の収集と解析を行う予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
上記のように、実験の系は確立され、おおむね順調と考える。ただし、変異頻度が予想よりも低かったために、さらなる検体の収集が必要となった。
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| Strategy for Future Research Activity |
実績の概要でも述べたように、(1)検体のさらなる収集、(2)遺伝子異常、蛋白発現と臨床病理学的所見との関連性の解析を柱にして研究を引き続き進めていく。
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