2016 Fiscal Year Research-status Report
ミトコンドリア機能型p14ペプチドによる新たな基盤情報の獲得と制がん技術の開発
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15K08415
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
齋藤 憲 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (70426584)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
近藤 英作 新潟大学, 医歯学系, 教授 (30252951)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | ペプチド / 抗腫瘍効果 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ミトコンドリア機能型・新規p14ペプチドによるがん分子治療学へ向けた新たな基盤情報の獲得と制がん技術の基盤開発を目的とし、初年度においては、p14MISペプチドの機能をin vitroおよびin vivoで評価し、p14MISペプチドの感受性が癌細胞のミトコンドリア膜電位およびATPAF1遺伝子の発現に依存することを明らかにした。
さらに当該年度では、p14MISペプチドを目的とする細胞にデリバリーするために、各種の癌細胞または癌間質を標的とする細胞選択的な細胞膜透過性ペプチド配列をペプチドライブラリーよりスクリーニング・単離することを試みた。結果として、いくつかの候補となる細胞選択的細胞膜透過ペプチドを得ることができた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
細胞選択的な細胞膜透過性ペプチドを単離できている点で研究計画どおり進展していると考えられる。しかしながらin vivoの評価がやや不十分である。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでに得られた細胞選択的な細胞膜透過性ペプチドとp14MISペプチドを連結させたペプチドを用い目的とする悪性腫瘍に対する抗腫瘍効果を細胞レベルおよびin vivoで検討し、さらに分子メカニズムを解明しがんを駆逐する安全性と効率性・安定性の高いペプチドの開発を行う。
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| Causes of Carryover |
物品購入等の納品に間に合わない為、次年度となった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
研究計画に基づき、消耗品の購入に充てる。
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