2015 Fiscal Year Research-status Report
B細胞を介したガンマヘルペスウイルスによるcell to cell感染メカニズム
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15K08509
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| Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
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Principal Investigator |
片野 晴隆 国立感染症研究所, 感染病理部, 室長 (70321867)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | ガンマヘルペスウイルス / KSHV / EBV / 細胞間感染 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒトガンマヘルペスウイルスであるEpstein-Barr virus (EBV) やKaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV, HHV-8) のB細胞を介した細胞間 (cell to cell) 感染の分子メカニズムを解明することを目的とし、①感染細胞から放出されるエクソソームの感染における役割を明らかにすること、②細胞間感染に必要な分子の同定、③EBVとの共感染がKSHV感染に与える影響の検討を行う。細胞間感染はヘルペスウイルスの疾患の成立に重要と考えられ、ヘルペスウイルス属に共通の感染機構が見いだせる可能性がある。
本年度は、KSHV, EBV感染B細胞から培養上清中に排出されるエクソソームの内容物を詳細に検討し、その中に含まれるマイクロRNAの構成を次世代シークエンサーを用いて明らかにした。検索の結果、KSHV感染細胞、EBV感染細胞内には極めて多量のウイルスマイクロRNAが発現しており、KSHV感染細胞に至っては全マイクロRNAの50％以上をウイルスマイクロRNAが占めた。KSHV感染細胞から放出されるエクソソームにはさらに多量のウイルスマイクロRNAが含まれ、細胞内よりもウイルスマイクロRNAの比率が高い傾向があった。エクソソームのマイクロRNAの塩基配列を詳細に検討した結果、細胞内のマイクロRNAと比較し、5'末端、あるいは3’末端に1-2塩基付加、あるいは､欠損しているマイクロRNAが高率に含まれることが明らかにされた。また、KSHV感染細胞から放出されるエクソソーム中でもっともread数の多いウイルスマイクロRNAを同定し、レンチウイルスベクターを用いてその高発現系を構築した。今後、感染細胞から単離したエクソソーム、および、このレンチウイルスベクターを用いて、細胞間感染の効率の変化や、感染に重要な分子の同定を試みる。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の目的である感染細胞からエクソソームを分離し、エクソソーム中に含まれる全マイクロRNAを次世代シークエンサーで決定し、エクソソームの内容物を解明する点は達成された。さらにはエクソソーム中に含まれるマイクロRNAの特徴なども把握することができたことから、今後の展開が期待される。
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| Strategy for Future Research Activity |
エクソソームでもっともread数の多いKSHVマイクロRNAを発現するレンチウイルスベクター高発現系を用い、感染実験、および、細胞内の変化を観察する。エクソソームの単離も安定して行なえるようになっていることから、エクソソームを用いた感染実験も進めている。KSHVへの感染性が認められるEBV陽性plasmablastic lymphomaの細胞株を樹立したが、この細胞株の詳細な解析を進め、KSHV感染性におけるEBV感染の役割を検証する。
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| Causes of Carryover |
KSHV, EBV感染細胞株から排出されるエクソソームに含まれるマイクロRNAの詳細につき、当初、予定したよりも新しい知見、成果が多く得られたため、ここまでで論文として成果を一旦まとめることとし、そのための英文校正費、論文投稿料、掲載費、追加実験などの費用を見込み、来年度使用額とした。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
感染細胞株から排出されるエクソソームに含まれるマイクロRNAについて述べた論文のための英文校正費、論文投稿料、掲載費、追加実験などの費用となる。
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