2016 Fiscal Year Research-status Report
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15K08786
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| Research Institution | Nippon Medical School |
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Principal Investigator |
李 英姫 日本医科大学, 医学部, 講師 (60350039)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
川田 智之 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (00224791)
吾妻 安良太 日本医科大学, 医学部, 教授 (10184194)
平田 幸代 日本医科大学, 医学部, 助教 (40322515)
稲垣 弘文 日本医科大学, 医学部, 講師 (50213111)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | アレルギー性気道炎症 / 好中球 / 酸化ストレス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度の実験結果に基づき、マウスアレルギー性気道炎症病態におけるNrf2の役割について明らかにするため、今年度はBALB/cマウスNrf2+/+, Nrf2-/-、C57BL/6マウスNrf2+/+, Nrf2-/-を用いてそれぞれオボアルブミン(OVA)アレルギー性喘息モデルを作製し、必要な項目の検討に供するサンプリングを行った。肺病理組織学検討のため、肺組織を10％ホルマリンに固定保存し、病理標本の作製準備を進めている。各実験群の気管支肺胞洗浄（BAL）を行い、BAL液（BALF）中の炎症性細胞分画算定を行い、BALF中のchemokine ligand 2 (CXCL2, MIP-2), IL-33, thymus and activation-regulated chemokine (TARC), IL-13などの濃度を測定するため、上清を採取し冷凍保存した。また、肺組織の抗酸化酵素heme oxygenase (HO)-1, NAD(P)H-quinone oxidoreductase (NQO)1などのmRNA発現について検討するためのサンプリングを行い、肺組織を冷凍保存し、来年度の解析に供する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
昨年度の実験結果に基づき、BALB/c、C57BL/6マウスを用いたOVAアレルギー喘息病態の系統差において、Nrf2の役割について明らかにするため、それぞれの系統のNrf2+/+、Nrf2-/-マウスにおけるOVAアレルギー性喘息モデルを作製し、肺病理組織学検討、アレルギー病態に関連の強いサイトカイン、および抗酸化酵素の発現について検討するためのサンプリングを行い、解析の準備を進めており、おおむね順調に進展していると考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
次年度（平成29年度）は、今年度採取したサンプルの解析を行い、研究成果をまとめて学会、論文に公表する予定である。
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| Causes of Carryover |
本年度の助成金の未使用額は7743円であり、次年度分の助成金と合わせて使用する予定である。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度分の助成金と合わせて使用する予定である。
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