ラット皮膚創における血管新生の研究

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K08883
• Research Institution: Teikyo University
• Principal Investigator: 野上 誠 帝京大学, 医学部, 教授 (20218291)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: 血管新生 / リンパ管新生 / mRNA / マウス / ラット / 皮膚 / 創

Outline of Annual Research Achievements

ラットの皮膚創における血管新生過程の研究は、法医学における創傷鑑定にとって重要である。本研究では、これまで、ラットの皮膚に切創を作成し、創作成１ないし３日後の早期の種々の血管新生因子のｍRNAの定量を行ってきた。
これまでの研究結果としては、Kameyama H, Udagawa O, Hoshi T, Arai T, Toukairin Y, and Nogami M. The mRNA expressions and immunohistochemistry of factors involved in angiogenesis and lymphangiogenesis in the early stage of rat skin incision wounds. Leg Med (Tokyo) 2015;17:255-260.をすでに発表しており、その結果としては、CXCL2、CSF3、MMP9、PAI1、CSF2のｍRNAが増加していた。一方、TGFa、TNNI2、FGF1、TNMD、レプチン、CXCL12のｍRNAが減少していた。また、リンパ管新生因子のFOXC2、PROX1、FGF2も減少していた。
そこで、遺伝的に種々の因子の欠損が作成されているマウスにおいて、皮膚創作成後の血管新生因子のｍRNAを検討中である。また、マウスの皮膚創における血管新生の過程を、組織切片のCD３１免疫染色により定量化することを検討中である。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

当初計画していたラット皮膚創における血管新生因子の定量については、測定を終え、発表することができた。これまでの研究結果としては、Kameyama H, Udagawa O, Hoshi T, Arai T, Toukairin Y, and Nogami M. The mRNA expressions and immunohistochemistry of factors involved in angiogenesis and lymphangiogenesis in the early stage of rat skin incision wounds. Leg Med (Tokyo) 2015;17:255-260.をすでに発表しており、その結果としては、CXCL2、CSF3、MMP9、PAI1、CSF2のｍRNAが増加していた。一方、TGFa、TNNI2、FGF1、TNMD、レプチン、CXCL12のｍRNAが減少していた。また、リンパ管新生因子のFOXC2、PROX1、FGF2も減少していた。

Strategy for Future Research Activity

今後は、種々の遺伝子欠損が存在するマウスにおいて、皮膚創を作成し、血管新生因子定量を行う。さらに、創部の血管新生を解析するため、CD３１による免疫染色を行い、定量化する予定である。

Causes of Carryover

すでに購入していた試薬、消耗品により、当初予定していた実験を行ったため、来年度使用額が生じた。

Expenditure Plan for Carryover Budget

ｍRNA定量のための酵素試薬は、高額であるため、次年度にまとめて購入する。
また、組織作成のための試薬も次年度に購入する。