2016 Fiscal Year Research-status Report
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15K09014
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
阿部 和道 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (30468128)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大平 弘正 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (90274951)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 樹状細胞 / 肝線維化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
古典的樹状細胞（conventional DC:cDC）は抗原提示能を含む多彩な機能を有する細胞である。肝線維化進展・制御のメカニズムには、微生物由来の因子（PAMPs）を介してKupffer細胞や肝星細胞が重要な役割を担っているが、cDCの役割に関してはまだ十分に理解されていない。本研究では、肝線維化におけるcDCの機能的特性とKupffer細胞との連係について解析を行い、その役割を解明することを目的とする。6-8週齢のC57BL6マウスに四塩化炭素（CCl4）を繰り返し皮下投与（0.5 ml/kg、週2回、3-6週間連続投与）することで重度の肝障害を誘発し、肝線維化へ進展させる。CCl4投与開始 3週間後に頸椎脱臼によりマウスを安楽死させ、肝臓を摘出し肝組織で肝線維化の評価を行なった。マウスから脾臓を摘出し、collagenase、DNaseを含むdigestion bufferでdigestし、cDC（CD11c+、B220-）、Gr-1でフローサイトメトリーを行い、樹状細胞の数等を検討した。さらに、マウス肝から樹状細胞、kupffer細胞、肝星細胞を単離し、CpGやLPSで刺激し、phenotypeやサイトカイン、肝線維化シグナルなどをELISA、PCR、FACSを用いて評価、検討中。また、CD11c陽性樹状細胞を欠損させるDTRマウスを購入し、現在繁殖予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
マウス肝から樹状細胞、kupffer細胞、肝星細胞を単離するところで十分な細胞が得られず、検討が不十分であること、DTRマウスの搬入、検疫で時間がかかり、繁殖できていないため。
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| Strategy for Future Research Activity |
マウス肝から樹状細胞、kupffer細胞、肝星細胞を単離し、CpGやLPSで刺激し、phenotypeやサイトカイン、肝線維化シグナルなどをELISA、PCR、FACSを用いて評価していく。また、マウスを用いてCpG投与の影響やcDCノッックアウトマウスを用いて、肝線維化における樹状細胞の評価を行っていく。
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| Causes of Carryover |
やや計画が遅れているため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
マウス肝から樹状細胞、kupffer細胞、肝星細胞を単離し、CpGやLPSで刺激し、phenotypeやサイトカイン、肝線維化シグナルなどをELISA、PCR、FACSを用いて評価していく。また、マウスを用いてCpG投与の影響やcDCノッックアウトマウスを用いて、肝線維化における樹状細胞の評価を行っていく。
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