2016 Fiscal Year Research-status Report
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15K09215
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
中村 祐太郎 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (60436962)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
須田 隆文 浜松医科大学, 医学部, 教授 (30291397)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 細胞性免疫 / 樹状細胞 / 肺癌 / 肺線維症 / 免疫療法 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
肺癌は本邦で最多の癌死の原因であり，甚大な健康被害を与え続けている．一方樹状細胞（Dendritic Cell:DC）を介した細胞性免疫は抗腫瘍免疫に必須の生体反応である．申請者らは，効率的に優れた細胞性免疫をきたす細胞性免疫誘導型DCワクチンが動物モデルにて各種腫瘍および感染症に，極めて有望なワクチンであることを確認，報告してきた．本研究は，細胞免疫誘導型DCワクチンの肺癌患者血液における免疫応答を解析することにより，治療選択の極めて限定されている肺線維症合併例を含む肺癌患者に対し，治療ワクチンとしての研究基盤を確立することが目的である．上記の背景およびこれまでの研究成果をもとに，本研究は細胞免疫誘導型DCワクチンの有用性を確認するため，直接ヒトの血液を用いてワクチンおよび治療応用に展開するための基盤となる研究を行っている．現在までにウシ胎児血清（FBS）を用いて培養した細胞性免疫誘導型DC （TNF-alpha,IL-1beta, IFN-alpha, IFN-gamma, Poly-I:C添加）は，通常型DC（TNF- alpha,PGE2, IL-1beta, IL-6添加）と比較しても表面抗原の発現にはほぼ差を認めないことを確認している．一方で，今後の臨床応用を見据えて無血清培地を用いたDCワクチンの作成を開始している．また樹状細胞上のPD-L1の発現等も確認し，細胞性免疫誘導型DCと通常型DCとの比較検討を行っている．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
培養プレートおよび培養条件の設定に多くの時間を要し，また機器の不調も重なったが，最終的に表面抗原の表出ではFBSを用いた培養液にて培養したDCと差は認めない状況を確認した．
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| Strategy for Future Research Activity |
今後，上記条件で実験を継続し，IL-12p70産生能および遊走能の確認を行う．さらに，PD-L1の表出も明らかであることから，抗PD-1またはPD-L1抗体を同時付与した際のIL-12p70産生能および遊走能を確認してゆく予定である．一方現在，より強力な効果を誘導するため，標的抗原の選択およびAssay系につき再検討中である．
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| Causes of Carryover |
やや実験の進行が遅れていることに加え，方針の若干の変更も考慮されるため．
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
今後，新規に測定が考慮される項目の発生が見込まれるため．これらの費用のため次年度への繰り越しが必用となった．
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Research Products
(9 results)
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[Journal Article] Type-1 polarized dendritic cells are a potent immunogen against Mycobacterium tuberculosis.2017
Author(s)
Satake Y, Nakamura Y＊, Kono M, Hozumi H, Nagata T, Tsujimura K, Enomoto N, Fujisawa T, Inui N, Fujiyama T, Tokura Y, Matsui T, Yokomura K, Shirai T, Hayakawa H, Suda T
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Journal Title
Int J Tuberc Lung Dis.
Volume: 5
Pages: 523-530
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Utility of Macrophage-activated Marker CD163 for Diagnosis and Prognosis in Pulmonary Tuberculosis2017
Author(s)
Suzuki Y, Shirai M, Asada K, Miwa S, Karayama M, Nakamura Y, Inui N, Shirai T, Hayakawa H, Baba S, Suda T:
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Journal Title
Ann Am Thorac Soc
Volume: 14
Pages: 57-64
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Clinical significance of soluble CD163 in polymyositis-related or dermatomyositis-related interstitial lung disease2017
Author(s)
Enomoto Y, Suzuki Y, Hozumi H, Mori K, Kono M, Karayama M, Furuhashi K, Fujisawa T, Enomoto N, Nakamura Y, Inui N, Suzuki D, Ogawa N, Nakashima R, Mimori T, Iwashita T, Suda T
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Journal Title
Arthritis Res Ther
Volume: 19
Pages: 9
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Nonspecific interstitial pneumonia preceding diagnosis of collagen vascular disease2016
Author(s)
Kono M, Nakamura Y, Yoshimura K, Enomoto Y, Oyama Y, Hozumi H, Enomoto N, Fujisawa T, Inui N, Hamada E, Colby TV, Maekawa M, Suda T
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Journal Title
Respir Med
Volume: 117
Pages: 40-7
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Increased levels of serum Wisteria floribunda agglutinin-positive Mac-2 binding protein in idiopathic pulmonary fibrosis2016
Author(s)
Kono, Nakamura Y, Oyama Y, Mori K, Hozumi H, Karayama M, Hashimoto D, Enomoto N, Fujisawa T, Inui N, Yamada M, Hamada E, Colby TV, Maekawa M, Suda T
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Journal Title
Respir Med
Volume: 115
Pages: 46-52
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Presentation] Type-1 Polarized Dendritic Cells Pulsed with ESAT-6 Are a Potent Immunogen Against Tuberculosis2016
Author(s)
Satake Y, Nakamura Y, Kono M, Hozumi H, Nagata T, Tsujimura K, Enomoto N, Fujisawa T, Inui N, Yokomura K, Hayakawa H, Suda T
Organizer
112 th American Thoracic Society International Conference
Place of Presentation
San Fransisco (USA)
Year and Date
2016-05-13 – 2016-05-18
Int'l Joint Research
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