2017 Fiscal Year Annual Research Report
Novel therapy for metabolic diseases through intestinal environment by intestinal hormone
| Project/Area Number |
15K09417
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
入江 潤一郎 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (70306687)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 腸内細菌 / 腸管ホルモン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究ではマウスに高脂肪食を与えエネルギー糖代謝異常症を誘導し、GLP-1アナログを用いて治療介入を行い、エネルギー糖代謝プロファイル、腸内細菌叢および腸管免疫細胞の解析を行った。また無菌マウスならびにscidマウスにおいても同様に介入を行い、GLP-1アナログによる治療で認められたエネルギー糖代謝への影響を比較した。
雄性C57BL/6およびBalb/cマウス(4-6週令)に対し、通常食または高脂肪食を与え、それぞれに生理食塩水（対照）、またはGLP-1アナログを投与した。高脂肪食の投与により通常食に比較して体重の増加、血糖値の上昇、脂質プロフィルの悪化が認められ、GLP-1アナログの投与により体重、摂餌量は低下を認め、血糖値は低下、脂質プロファイルの改善が観察された。
腸内細菌叢は高脂肪食の投与によりバクテロイデテス門の細菌の減少が認められた。GLP-1アナログの投与により同減少は低下の傾向が認められた。免疫細胞の検討では、腸管免疫細胞の表現型が高脂肪食の投与で特に変化が顕著であり、その変化の程度はGLP-1アナログの投与により減弱傾向が認められた。
無菌マウスの検討では、高脂肪食の投与による体重の増加は有意に低下が認められ、GLP-1アナログ投与による体重の抑制効果も軽減していた。GLP-1アナログの投与による血糖値、脂質プロファイル、腸管免疫細胞に対する影響も、無菌マウスでは軽減が認められた。さらに成熟T細胞を有さないマウスにおいても、T細胞依存性にGLP-1アナログのエネルギー糖代謝異常改善効果は減弱傾向を認めた。
以上の知見から、腸管ホルモンの標的の一部は腸内細菌・腸管免疫細胞であることが示唆された。
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[Presentation] 「食欲中枢異常による難治性高度肥満症の実態調査」のための研究班(龍野班)の使命と今後の取り組み2017
Author(s)
龍野一郎, 松原久裕, 岡住慎一, 瀬戸泰之, 佐々木章, 内藤剛, 太田正之, 山本寛, 関洋介, 清水英治, 横手幸太郎, 石垣泰, 卯木智, 正木孝幸, 入江潤一郎
Organizer
第35回日本肥満症治療学会学術集会
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