2016 Fiscal Year Research-status Report
ヒト樹状細胞によるナイーブヘルパーT細胞の活性化・分化誘導機序の解明
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15K09509
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| Research Institution | Tokyo Medical University |
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Principal Investigator |
永井 太朗 東京医科大学, 医学部, 講師 (60747674)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
秦 喜久美 東京医科大学, 医学部, 講師 (30287156)
善本 隆之 東京医科大学, 医学部, 教授 (80202406)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 樹状細胞 / サイトカイン / T細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト樹状細胞の機能解析、特にサイトカイン産生を、行ってきた。この結果、下記のことを発見できた。
①IL-4とIL-13は樹状細胞からのIL-12p70産生を増強するが、IL-23産生は抑制する。IFN-ｇもIL-12p70産生を増強するがIL-23産生も増強するので、IL-4とIL-13のIL-12産生増強システムはIFN-ｇと異なっている。②未熟樹状細胞は成熟樹状細胞と比較してT細胞との接触に関与する表面マーカーの発現が低いが、T細胞の分化増殖に関与するサイトカインの産生量は十分である。上記のことを日本樹状細胞研究会（２０１６年９月）、日本免疫学会学術集会（２０１６年１２月）の２つの学会で研究成果として発表した。American Association of Immmunologist（２０１７年５月）でも研究成果を発表する予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
上記①②に加え、③樹状細胞はCD40L刺激によってIL-10を産生する。単球から樹状細胞への分化段階でもIL-10を多く産生する。④樹状細胞からのIL-12p70が極端に低いドナーが存在する。
も発見した。これらの解析をさらに行っていけば樹状細胞の機能解析につながり、疾患治療等に役立つことだろう。
目的とする樹状細胞の誘導と解析はほぼ終了した。次年度からは樹状細胞とNaive Helper T細胞の共培養を行い、T細胞の分化増殖の解析も行う。
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| Strategy for Future Research Activity |
目的とする樹状細胞の誘導と解析はほぼ終了した。引き続き樹状細胞の機能解析を継続するとともに、今年度からは樹状細胞とNaive Helper T細胞の共培養を行い、T細胞の分化増殖の解析も行う。
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| Causes of Carryover |
研究結果解析がうまくいき、購入予定だった試薬量が減った。残った分は次年度の分と合わせて試薬を購入する。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
研究に必要な試薬の購入に充てる。
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