2018 Fiscal Year Annual Research Report
Biomarker development in Kawasaki disease and new treatment strategies for refractory cases
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15K09697
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| Research Institution | Jichi Medical University |
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Principal Investigator |
南 孝臣 自治医科大学, 医学部, 非常勤講師 (60423951)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 智幸 自治医科大学, 医学部, 講師 (20567995)
森本 哲 自治医科大学, 医学部, 教授 (30326227)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 川崎病 / 免疫グロブリン / シクロスポリン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
川崎病の難治例（免疫グロプリン大量静注療法（IVIG）不応例）において、血小板活性化因子（PAF）活性化の関与が報告され、また、PAFの炎症反応経路上に存在する転写因子NF-AT（活性化T細胞核内因子）のリン酸化により、インターロイキン2（IL-2）が誘導され、T細胞やマクロファージが活性化されることが知られている。そこで、PAF活性化経路を抑制する目的で、NF-ATを阻害するシクロスポリン（CsA）3mg/kg/dayの持続静注を川崎病患者のうち、IVIG 2g/kgを2回以上投与されたIVIG不応例50例（男33例、女17例）に対して施行した。その結果、50例全てで解熱が得られ（解熱までの期間は24時間以内-7日）、うち37例（72％）が24時間以内と短期間で解熱した。解熱時のCsA血中濃度は220-570ng/mL (中央値373ng/mL)であった。川崎病の最重要後遺症である冠動脈瘤は、冠動脈拡大前にCsA療法を開始した49例に冠動脈瘤はなく、第10病日の入院時、CsA療法前、既に拡大を認めた症例に形成された右冠動脈中等瘤1例のみで、CsA療法は難治例の治療戦略として非常に良好であった。また、炎症性バイオマーカーのCsA投与前と静注3－5日後の比較では、T細胞活性化のマーカーである可溶性IL-2レセプターが2587 to 1638 U/mL, p < 0.01と有意に低下し、炎症マーカーのCRPも13.1 to 4.4 mg/dLと有意に低下した。白血球数に有意差はなかったが、リンパ球は3021→4720/μL, p < 0.01と有意に増加した。結論として、CsA静注療法は、NF-AT抑制によりPAFの炎症反応経路を速やかに抑制し、IVIG不応例に対する有効な治療法となる可能性が考えられた。
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