SCFは肥満細胞のIL-33依存性MHC class II発現を抑制させる

2015 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 15K09786
• Research Institution: Tokyo Medical University
• Principal Investigator: 伊藤 友章 東京医科大学, 医学部, 講師 (70398767)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 西山 千春 東京理科大学, 基礎工学部, 教授 (20327836)
• Project Period (FY): 2015-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: 成熟肥満細胞 / IL-33±SCF / costimulatory molecule / CⅡTApromoter

Outline of Annual Research Achievements

本研究ではIL-33 で刺激された成熟肥満細胞がSCF によりMHC class II の発現が低下する機序について検討し、粘膜型と結合組織型の違いによりIL-33、SCF がMHC class II の発現誘導に関与するか、In vitro とin vivo の実験により検討することを目的としている。
今年度は①長期間IL-33±SCF刺激による成熟肥満細胞の機能解析および、IgE/抗原応答における脱顆粒能の確認と抗原提示能の確認　②IL-33±SCF で刺激された肥満細胞におけるcostimulatory molecule の発現の検討　③MHC classII 陽性肥満細胞に対するSCF刺激時の転写因子CⅡTApromoter の機能解析を中心に研究を進めた。
その結果、成熟骨髄由来培養肥満細胞にrecombinant IL-33 で10 日間刺激するとMHC class II を発現する事を発見した。また得られた細胞は、脱顆粒能が亢進し、抗原提示能を持つ特性がある。MHC class IItransactivator のpromoter 解析を行ったところ、promoter Ⅲを活性化し転写因子PU.1 を介していることが分かった。

Current Status of Research Progress

1: Research has progressed more than it was originally planned.

Reason

既に終了していた予備実験の確認作業が中心だったため、研究の進行が予想より早かった

Strategy for Future Research Activity

初年度で大幅に研究が進行したので、より精度の高い結果を残すために、余裕をもって研究計画を進めていきたい

Causes of Carryover

研究が予定より進行したため、前払い支払いを請求した。そのため、少し使用額に誤差が生じた。

Expenditure Plan for Carryover Budget

研究の進行具合により試料・薬品等を予算と調整しつつ購入していきたい。