2015 Fiscal Year Research-status Report
局所蛋白過剰発現による深部静脈血栓の形成機序解析と治療法の確立
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15K09963
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Research Institution | University of Miyazaki |
Principal Investigator |
古小路 英二 宮崎大学, 医学部, 講師 (00423723)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山下 篤 宮崎大学, 医学部, 助教 (90372797)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 遺伝子導入 / 静脈血栓 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究ではこれまでの研究を臨床に応用することを目的として、ラット静脈血栓モデルにて血管壁に広く存在する抗血栓因子の分子を標的としてこれらの遺伝子を過剰発現させることにより、局所での静脈血栓形成を解析、抑制することを検討する。 1)遺伝子組換えアデノウイルスの作製 Ecto-ATPDase発現プラスミドおよび遺伝子組換えアデノウイルスを作製した。この蛋白質のcDNA をshuttle vector へクローニングした後、そのvector を用いてアデノウイルスの遺伝子組換え体を作製した。 2)培養細胞への導入実験 作製した発現プラスミドおよび遺伝子組換えアデノウイルスによる遺伝子導入効率を培養細胞にて検討した。培養細胞にはヒトの血管内皮細胞を使用した。この細胞に対し遺伝子導入を行い、遺伝子導入の効率、目的蛋白の発現、活性、力価を測定した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
おおむね実験計画どおりに進行しているが、蛋白質発現の評価にやや時間を要している。
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Strategy for Future Research Activity |
当初の実験計画に則り、平成28年度以降はラットの静脈血栓モデルにおける実験を行う予定である。
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