2015 Fiscal Year Research-status Report
放射線照射後早期のＰＥＴトレーサーの一過性の腫瘍集積亢進の分子メカニズムの解明
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15K09976
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| Research Institution | National Institute of Radiological Sciences |
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Principal Investigator |
辻 厚至 国立研究開発法人放射線医学総合研究所, 分子イメージング研究センター, チームリーダー (60303559)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田畑 祥 慶應義塾大学, 政策・メディア研究科, 助教 (30708342)
加藤 孝一 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 脳病態統合イメージングセンター, 室長 (50382198)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | アミノ酸 / アミノ酸トランスポーター / PET / 放射線 / がん |
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| Outline of Annual Research Achievements |
8種の肺がん由来細胞株での非天然アミノ酸PETトレーサーであるAIB及びMeAIBの取込みの評価をin vitro及びin vivoで行った。この細胞株でのアミノ酸トランスポーターシステムL、ASC、Aを構成する5種のトランスポーターのRT-PCR及びウエスタンブロットも行った。AIBは、アミノ酸トランスポーターシステムA以外にアミノ酸トランスポーターシステムLとアミノ酸トランスポーターシステムASCでも取込まれることから、アミノ酸トランスポーターシステムの阻害剤による競合阻害実験の結果から、それぞれの細胞株における寄与度も評価した。細胞株かんで、かなり寄与度に違いがあり、従来考えられていたようにAIBが主にアミノ酸トランスポーターシステムで取込まれるというのは、必ずしもすべてのがん細胞で認められる現象ではないことが明らかとなった。AIBとMeAIBの取込みとアミノ酸トランスポーターの発現またはアミノ酸トランスポーターシステムの寄与度との相関解析を行った。また放射線照射後の経時的なAIBの取込みの評価もin vitro及びin vivoで行った。どちらもでも一過性の取込み上昇が認められたが、そのタイムポイントは大きく異なっていた。in vitroとin vivoでの実験でそれぞれ適したタイムポイントでの実験が必要ということがわかった。一部の細胞株の放射線感受性についてもin vitro及びin vivoで評価した。当初計画よりも多い細胞株での非天然アミノ酸PETトレーサーの取込み評価を行ったため、すべての細胞株での評価は実施できていないため、放射線照射後の取込みと放射線感受性の相関解析は、翌年度に実施することを計画している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
計画よりも多い細胞株での評価を行ったため、一部の細胞株でしかすべての項目の評価が終わっていない。
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| Strategy for Future Research Activity |
放射線照射後の取込みを評価できていない細胞株について評価を実施する。その後、放射線照射後の一過性の取込み亢進に関わっている分子のスクリーニング解析に進む計画である。
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| Causes of Carryover |
当初計画よりも多い細胞株で研究を開始したため、一部の細胞株でしかすべての評価項目が終わらなかったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
翌年度に実施する予定である。
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Research Products
(4 results)
