2015 Fiscal Year Research-status Report
膵神経内分泌腫瘍の潜在的悪性度診断のための網羅的情報解析
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15K10046
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
工藤 篤 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 講師 (20376734)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 真二 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (30253420)
田邉 稔 東京医科歯科大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (50197513)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 肉眼型 / 予後指標 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
神経内分泌腫瘍は稀少疾患でありMalignant potentialを正確に判断できないため、外科切除適応や適切な切除タイミングを決定することができない。本研究は膵神経内分泌腫瘍のMalignant Potentialを予見する指標を作成することが目標である。その第一歩として新しい肉眼分類を創設した。これまでの切除例の腫瘍を元に右図の新しい腫瘍肉眼型分類(被膜の有無、被膜浸潤、被膜外浸潤の有無、多結節癒合型か単純結節周囲増殖型か、モザイクの有無) を仮に作成した。単純結節型は境界が明瞭で浸潤傾向の無いもの、単純結節周囲増殖型は単純結節から周囲に浸潤していくもの、多結節癒合型は八頭状に腫瘍の増殖が見られ、周囲増殖型との相違点は一つ一つの結節が大きいもの、浸潤型は境界不明で周囲膵臓に浸透していくものと定義した結果、肉眼型によって予後が異なることを発見し、Macroscopic morphology for estimation of malignant potential in pancreatic neuroendocrine neoplasm" (DOI: 10.1007/s00432-016-2128-1)としてJournal of Cancer Research and Clinical Oncology に報告した。現在、術前画像基礎データの集積を行っておりこれも近日中に英語論文で発表する予定である。MDCT、造影MRIによる上記新肉眼型分類診断の感度、特異度を検討した。術中造影超音波画像(CEIOUS)のParametric 解析やSuperb Micro flow Imaging(SMI)がこれらの所見を予見できるかは今後の課題である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究計画は予定通り進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
各腫瘍組織における各種タンパク発現の解析：Chromogranin A, Synaptophysin, CD56, CD31、D2-40, Ki-67, SSTR2A, SSTR5, Inslin, Gastrin, Glucagon, somatostatin, VIP, pancreatic peptide, serotoninについて切除標本の免疫染色を行い、膵NETの確定診断、血管侵襲、リンパ管侵襲、増殖能、sandostatinに対する感受性は検査中である。今後も計画通り進められるように努力する
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| Causes of Carryover |
次年度に免疫染色や遺伝子解析などを多く行う必要が生じたため
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
様々なバイオマーカー探しの免疫染色の抗体購入に使用
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[Journal Article] Macroscopic Morphology for Estimation of Malignant Potential in Pancreatic Neuroendocrine Neoplasm.2016
Author(s)
Katsuta E, Kudo A, Akashi T, Mitsunori Y, Matsumura S, Aihara A, Ban D, Ochiai T, Tanaka S, Eishi Y, Tanabe M.
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Journal Title
J Cancer Res Clin Oncol.
Volume: 142
Pages: 1299-306
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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